Араминирование оксисоединений

Реакция араминирования оксисоединений антрахинонового. ряда протекает с трудом и может быть осуществлена лишь при соблюдении особых условий. Важнейшие из них следующие [c.447]

Как проводят реакцию араминирования оксисоединений [c.114]

При араминировании в первичном амине происходит замена одного из атомов водорода аминогруппы на арильный остаток. Поэтому реакцию араминирования можно рассматривать и как реакцию арилирования первичного ароматического амина, осуществляемую действием второй молекулы амина, а также ароматического оксисоединения, галоидопроизводного или сульфокислоты. Однако это менее целесообразно, так как ароматические остатки, входящие в арилирующий агент, обычно сложнее, чем остаток амина (разумеется, в тех случаях, когда арилирующий агент не является сам амином). Поэтому целесообразнее реакцию образования вторичных аминов рассматривать как реакцию введения ариламиногруппы. В связи с тем, что введение ариламиногруппы вместо атома галоида изложено в гл. VII, ниже излагаются лишь иные приемы получения вторичных ароматических аминов. [c.466]

Понятно, что этот метод араминирования имеет особенное значение для тех оксисоединений, которые более доступны, чем соответствующие нм амины. Поэтому этот метод получения вторичных ароматических аминов применяется преимущественно к -нафтолу и некоторым его замещенным. [c.470]

Эти соединения, а также полиоксипроизводные бензола вступают в реакцию легче, чем фенол. Араминирование оксисоединений, аналогично тому что было отмечено при аминировании оксисоединений, идет тем легче, чем больше выражена у оксисоединения способность к реагированию в таутомерной кетоформе. [c.470]

Араминированием называется реакция замещения оксигруппы или галоида в ароматических соединениях ариламиногруппой ArNH—. Араминированию чаще всего подвергают ароматические оксисоединения, реже — галоидопроизводные. В качестве араминирующих агентов применяют п-толуидин и реже анилин. [c.447]

В производстве промежуточных продуктов и красителей наибольшее значение имеют следующие методы переработки исходных веществ сульфирование, нитрование и нитрозирование, га-логенирование (чаще всего хлорирование), восстановление нитросоединений, щелочное плавление и другие превращения сульфогруппы, обмен хлора на другие заместители, взаимные превращения амино- и оксисоединений, алкилирование, араминирование, ацилирование, окисление, конденсации и перегруппировки, диазотирование и азосочетание. [c.43]

В рассмотренных примерах фенилированию лодвергали ароматические амины. При действии анилина (или другого амина) на ароматическое оксисоединение реакция араминирования протекает с выделением воды ло схеме [c.134]

Араминированием называется реакция замещения оксигруппы в ароматических оксисоединениях ариламиногруппой АгМН—. [c.283]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология