ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Гидролиз ацильных производных аминов из "Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей" Гидролиз осуществляется обработкой растворами щелочей или кислот. [c.583] обнаружено, что описанное ниже (см. стр. 586) карбамид-ное производное И-кнслоты (алая кислота) при нагревании в щелочном растворе быстро гидролизуется, превращаясь в соль И-кислоты Поэтому при работе с такими продуктами, в которых ацил в аминогруппе должен быть сохранен, необходимо избегать нагревания в водных растворах, особенно имеющих щелочную или кислую реакцию. [c.583] В спиртовом растворе омыление ацильных прсизводных а- и и-нитроанилинов может быть осуществлено действием 0,03—0,05 моля алкоголята натрия на 1 моль ацильного производного. Отщепляющаяся ацильная группа образует со спиртом сложный эфир 3. [c.583] Отщепления остатка угольной кислоты, образующего гетероциклическое кольцо в 6-нитробензоксазолоне (см. стр. 577), удалось достигнуть действием водного аммиака под небольщим давлением. Действие растворов едких щелочей в этом случае приводит к образованию не 5-нитро-2-аминофенола, а 4-нитрэпиро-катехина. Предложено в этом случае также использование извести и соды 2. [c.583] Скорость щелочного гидролиза изменяется в зависимости от положения нитрогруппы в следующем порядке о ге ж. [c.584] Наиболее легко гидролиз сульфонарилкдов осуществляется при участии кислотных гидролизующих агентов. Одним из употребительных приемов является растворение арилида в концентрированной серной кислоте и последующее незначительное разбавление раствора водой. Происходящего при этом разогревания бывает достаточно для распада ацильного соединения иногда же требуется дополнительное нагревание. Кислотный гидролиз сульфонарилидов, содержащих нитрогруппу в ядре сульфокислоты, сильно затруднен. В результате тормозящего влияния нитрогруппы скорость реакции кислотного гидролиза изменяется в зависимости от положения нитрогруппы в последовательности л га о. [c.584] Гидролиз серной кислотой различной концентрации применяется и к арил-амидам, ацилированным карбоновыми кислотами Наиболее легко при этом отщепляется формильный остаток. [c.584] Некоторые исследователи полагают, что фосфорная кислота в водном растворе по гидролизующему действию имеет известные преимущества по сравнению с серной кислотой . [c.584] После гидролиза ациларилидов можно определить природу ацила по соответствующей ему кислоте или ее соли. [c.584] Вернуться к основной статье