ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Конденсации со спиртами и иными соединениями из "Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей" При конденсации бензола со спиртами под влияиием серной кислоты 70—80%-ной) наблюдаются иногда отклонения в положении входящего алкила сравнительно с ниже рассмотренной реакцией Фриделя и Крафтса . [c.721] Спирты жирного и гидроароматического рядов, из которых низшие члены ряда, как мы видели (гл. XI), находят применение при введении алкила в связь с атомом азота аминов (М-алкилирование) и с атомом кислорода фенолов (0-алкилирование), могут быть применены (особенно высшие члены ряда) для синтеза гомологов аминов и фенолов (С-алкилирование). Конденсирующими средствами здесь служат серная кислота, хлористый цинк, хлористый алюминий, хлорное железо, фтористый бор с пятиокисью фосфора, гетерополикислоты также имеет значение контактно-каталитическое действие некоторых силикатов с большой поверхностью По И. П. Цукерванику хорошие выходы дает применение фосфорной кислоты Эфиры, простые и сложные, могут быть реагентами С-алкилирования. Для первых указан в качестве конденсирующего средства фтористый бор ВРз и. [c.721] Обзор реакций алкилирования с использованием фтористого бора в качестве катализатора дан А. В. Топчиевым и Я. М. Паушкиным . [c.721] Высшие гомологи фенола с боковой цепью, содержащей значительное число С-атомов, применяются для получения некоторых вспомогательных средств для текстильной промышленности. Особенно же они интересны в практике получения искусственных смол для лакокрасочной промышленности. [c.721] Синтез углеводородов, содержащих в ароматическом ядре алкильные заместители, имеет значение для получения смазочных масел, трансформаторных масел и средств для понижения температуры застывания масел. [c.721] Вернуться к основной статье