ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Получение антрахинона и его производных из "Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей" Очень важное место среди конденсаций с потерей воды занимают синтезы антрахинона и его производных. [c.747] Реакция проходит количественно при нагревании приблизительно до 100—105° исходной кетокислоты с концентрированной серной кислотой и является заключительным этапом метода получения антрахи-лона из фталевого ангидрида и бензола з. [c.747] Более сложно построенные производные антрахинона также возможно получать синтезом с участием фталевого ангидрида и хлористого алюминия. [c.748] Антрон предложено получать из дифенилметан-2-карбоновой кислоты действием концентрированной HF 8. [c.748] Получение из фенолов окси- и полиоксибензоилбензойных кислот возможно при участии хлористого алюминия. Полученные соединения обычно не замыкаются в оксипроизводные антрахинона от действия серной кислоты, вероятно вследствие сульфирующего эффекта. [c.749] Аналогично из хлоррезорцина (с участием серной и борной кислот) можно получить пурпурин 3 . [c.750] В этих реакциях применяются кислотные конденсирующие средства, главным образом концентрированная серная кислота Антантрон принадлежит к кубовым красителям, производным пирена. [c.751] Вернуться к основной статье