ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Сочетание с нафтиламинами и нафтиламинсульфокислотами из "Производство органических красителей" Наряду с этой реакцией, протекает побочная реакция вступления диазогруппы в орто-положение к аминогруппе с образованием небольшого количества (до 15%) о-аминоазокрасителя. [c.103] При сочетании с 1-нафтилам Ин-4-сульфокислотой диазогруппа вступает в орто-положение к аминогруппе, так как п-поло-жение занято сульфогруппой. При сочетании с 1,6- и 1,7-нафтил-аминсульфокислотами диазогруппа вступает преимущественно в пара-положение к аминогруппе и лишь в незначительной степени— в орто-положение. [c.104] Наличием двух форм объясняется и резкое различие в окраске /г-аминоазокрасителей в различных средах. Так, например, указанный краситель в щелочной среде имеет ярко-оранжевый, а в кислой среде — фиолетовый цвет. [c.105] Диазотироваться способен лишь краситель в азоидной форме, в хиноидной форме краситель не диазотируется. [c.105] Если л-аминоазокраоитель в кислой среде растворяется в воде, то диазотировать его можно обычным способом, так как по мере хода процесса диазотирования хиноидная форма будет превращаться в азоидную и диазотирование дойдет до конца. Так ведет себя, например, л-аминоазокраситель из амино-И-кислоты и а-нафтиламина, получающийся как промежуточный продукт в производстве прямого синего светопрочного. [c.105] Если же ге-аМ Иноазокраситель в кислой среде трудно растворим в воде, то полностью диазотироваться в обычных условиях он не будет. Примером такого красителя может служить упомянутый краситель из ацет-/г-фенилендиамина и смеси 1,6- и 1,7-нафтиламинсульфок ИСлот. Чтобы продиазотировать такие красители, их подщелачивают едким натром,, в результате чего краситель полностью переходит в азоидную форму и при этом растворяется. Если мы такой раствор перед диазотированием подкислим, то часть красителя может обратно перейти в хиноидную форму. Чтобы избежать этого, краситель выделяют из щелочного раствора высаливанием поваренной солью. Находящийся в осадке краситель лишь очень медленно переходит в хиноидную форму при подкислении. Подготовленные таким образом красители стараются диазотировать возможно быстрее, применяя прямой или обратный способ диазотирования. [c.105] Вернуться к основной статье