Сочетание с нафтиламинами и нафтиламинсульфокислотами

Вещества, с которыми взаимодействуют диазосоединения в реакции сочетания, называются азосоставляющими. Наиболее употребительными азосоставляющими, кроме лг-фени-лендиамина, являются фенол, 3-нафтол, а-нафтиламин, нафтиламинсульфокислоты, нафтолсульфокислоты и аминонафтолсульфокис-. юты, т. е. ароматические амины и оксисоединения. В качестве азосоставляющих применяются также некоторые гетероциклические, алициклические и алифатические соединения, обычно содержащие оксигруппу, связанную с атомом углерода, соединенным с другим атомом углерода двойной связью, например 1-фе-11ИЛ-3-метилпиразолон-.5 (энольная форма, см. стр. 92) [c.78]

Прямой синий светопрочный получается по схеме диазотированием амино-Ц-кислоты (2-амино-4,8-дисульфокислоты нафталина) и сочетанием с 1-нафтиламином второе диазотирова-иие и сочетание с 1,7-нафтиламинсульфокислотой (или со смесью 1,6- и 1,7-изомеров) третье диазотирование и сочетание с И-кис-лотой (2,5-аминонафтол-7-сульфокислоты) в щелочной среде [c.123]

Этот краситель получают диазотированием п-аминоацетанилияа, сочетанием полученного диазосоединения со смесью 1,6- и 1,7-нафтиламинсульфокислот, диазотированяем аминоазосоединения, сочетанием диазосоединения со второй молекулой нафтиламин-,сульфокислоты (смеои 1,6- и 1,7-изомеров), диазотированием аминоазосоединения, сочетанием полученного диазосоединения с 2-нафтол-6-сульфокислотой и омылением ацет-.аминогруппы в трисазокрасителе нагреванием последнего с раствором едкого натра. [c.180]

Альфа-нафтол, а-нафтиламин и их проиэвюдные сочетаются вообще в положение 4 однако азогруппа легко вступает частич (а у а-нафтола в исключительных случаях даже целиком) в положение 2. Альфа-нафтол склонен также к образованию дисазокрасителей путем сочетания в положения 2 и 4. Производные а-нафтола и а-нафтиламина, у которых положение 4 замещено, сочетаются исключительно в положение 2 если заняты 2 и 4 положения, то сочетание вообще не происходит. Сульфогруппа, стоящая в положении 3 или 5, сильно препятствует вступлению азогруппы в положение 4. Поэтому 1,3- и 1,5-нафтолсульфокислоты и соответственно нафтиламинсульфокислоты и их производные сочетаются с больщинством диазоооединений только в положение 2. В противоположность этому очень энергично соч(етающиеся диазосоединения (прежде всего пронитрованные в орто- или пара-положения, или многократно галоидированные диазосоединения, а в меньщей степени также диазопроизводные п-аминоазобензола и т. п.) дают смесь обоих изомеров. [c.228]

Проба на полноту диазотирования. Несколько капель реакционной массы смешивают в стаканчике с 2—3 мл 10%-ного раствора уксуснокислого натрия, выливают пробу на фильтровальную бумагу и перечеркивают раствором пара-нитродиазобензола. Появление розового окрашивания указывает на наличие в массе непродназотированной 1,5-нафтиламинсульфокислоты, образующей с пара-нитродиазобензолом краситель. В готовом диазосоединении не должно быть избытка азотистой кислоты потому, что при последующем сочетании в кислой среде с альфа-нафтиламином избыточная азотистая кислота будет диазотировать альфа-нафтиламин, образуя вредную примесь — альфа-диазонафталин. [c.229]

Диазотнрование 1,5-нафтиламинсульфокислоты. Сочетание с альфа-нафтиламином. Диазотирование моноазокрасителя и сочетание с фенилперикислотой в уксуснокислой среде [c.427]

Растворение 1-нафтиламин-7-сульфокислоты. В чане 8 размешивают 1-нафтиламин-7-сульфокислоту (1 моль) с водой, нагревают до 60° и прибавляют соду до слабощелочной реакции. При этом образуется натриевая соль 1-нафтиламнн-7-сульфокис-лоты, и она переходит в раствор. Перед сочетанием раствор охлаждают до 30°. (Вместо 1-нафтиламин-7-сульфокислоты можно применять смесь 1,7- и 1,6-нафтиламинсульфокислот.) [c.173]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология