ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Ксантеновые красители из "Производство органических красителей" Ксантеновые красители то апосо применения делятся на основные (без сульфогрупп) и кислотные (с сульфогруппами). [c.286] Ксантеновые красители дают исключительно яркие окраски. [c.286] Получают фталеины конденсацией мета-диоксисоединений или мета-аминооксисоединений с фталевым ангидридом. Примером фталеина, получаемого из мета-диоксисоединения может служить флуоресцеин, являющийся промежуточным продуктом для получения красителя эозин Г. Примерами фта-леинов, получаемых из мета-аминооксисоединений, могут служить родамины. [c.287] Флуоресцеин трудно растворим в воде, растворяется в спирте и щелочах. Щелочной раствор окрашен в проходящем свете в желтовато-красный цвет, а в отраженном свете — в интенсивно зеленый цвет. [c.287] Явление изменения окраски растворов в проходящем и отраженном свете называется флуоресцениией. У флуоресцеина это явление ясно заметно уже при содержании 1 части флуоресцеина в 40 миллионах частей воды, вследствие чего флуоресцеин применяют для изучения движения подземных вод и для подкрашивания воды в физических приборах. [c.287] Окраски эозином отличаются исключительной яркостью оттенка, но мало прочны. Название красителя эозин происходит от греческого слова эос (утренняя заря). [c.289] Пасту флуоресцеина размешивают па холоду с этиловы.м спиртом и соляной кислотой, постепенно добавляют сначала бром в количестве, немного меньшем теоретического, затем водный раствор хлората натрия и размешивают массу при температуре около 72—75° в течение 0,5 часа. Выделившийся при охлаждении реакционной массы краситель (эозин-кислота) отфильтровывают на нутч-фильтре и промывают на фильтре сначала спиртом, а затем водой. Из маточника и промывных растворителей после их нейтрализации отгоняют спирт. [c.289] Краситель переводят в динатриевую соль размешиванием с раствором едкого натра, отгоняют из раствора этиловый спирт, нейтрализуют массу добавлением эозин-кислоты, раствор фильтруют для отделения смолистых примесей, упаривают и полученную пасту высушивают. [c.290] Родамины получаются конденсацией мета-аминооксисоединений с фталевым ангидридом. Их применяют для крашения шерсти и шелка из нейтральной ванны, хлопка по таннидной протраве, а также для крашения кожи, бумаги, спичечной соломки и для приготовления основных лаков. [c.290] Текстильные волокна окрашиваются родаминами в исключительно яркие розовые цвета, обладающие, однако, низкой прочностью. [c.290] Расплавленный ж-диэтиламинофенол размешивают в чугунном аппарате, снабженном мешалкой и электрообогревом, с избытком расплавленного фталевого ангидрида и небольшим количеством 80%-ной серной кислоты в течение нескольких часов при температуре 180— 185°. [c.291] Родамин получается в виде кислой соли фталевой кислоты. [c.291] По окончании конденсации горячий плав спускают в разбавленный раствор едкого натра и размешивают массу несколько часов при охлаждении водой через рубашку. При этом кислая соль красителя разлагается с образованием основания красителя и избыточный фталевый ангидрид переходит в растворимую динатриевую соль фталевой кислоты. После этого массу оставляют без размешивания для кристаллизации основания красителя. Для полного выделения красителя операцию размешивания и кристаллизации повторяют несколько раз, так что общая Продолжительность этих процессов превышает трое суток. Выделившееся основание красителя отфильтровывают на фильтрпрессе и промывают на фильтре водой до тех пор, пока при подкислении пробы промывной воды будут выделяться лишь следы мононатриевой соли фталевой кислоты. [c.291] Для отделения смолистых примесей промытую пасту основания размешивают при нагревании с разбавленной серной кислотой (кислая реакция на конго). Полученный раствор сернокислой соли красителя фильтруют для отделения нерастворимых примесей на фильтрпрессе. [c.291] Из раствора выделяют солянокислую соль красителя размешиванием с соляной кислотой в течение нескольких часов. Выделившийся краситель отфильтровывают на нутч-фильтре через сукно. Для сушки красителя применяют бакелитировак-ные противни, так как при применении стальных противней образуется железная соль красителя, придающая красителю синеватый оттенок. [c.291] Чтобы получить родамин Ж, необходимо лроэтерифи циро-вать карбоксильную группу в родамине 2Ц радикалом С2Н5 (этилом). Этот процесс проводят, действием хлористого этила. Сухое основание родамина 2Ц смешивают с этиловым спиртом и с небольшим количеством соды в стальном автоклаве, добавляют при температуре не выше 20° (после продувки автоклава сжатым азотом) хлористый этил массу постепенно подогревают и размешивают в течение нескольких часов при температуре 125—127° под давлением. [c.292] При повышенном содержании воды в реакционной массе давление в автоклаве может резко подняться сверх установленного предела. В этом случае необходимо снижать температуру маосы до тех пор, пока давление в автоклаве не упадет до установленной величины, и продолжать процесс этерификации при пониженной температуре. [c.292] Конец этерификации определяют пробой в цеховой лаборатории. По окончании этерификации массу охлаждают, отводят из автоклава пары этилового спирта, хлорэтила и образовавшегося побочного продукта — этилового эфира через холодильник, где пары конденсируются, и отгоняют из реакционной массы этиловый спирт, периодически добавляя воду. [c.292] По окончании отгонки спирта реакционную массу разбавляют горячей водой, подогревают до 90—95° и выдавливают сжатьш азотом в растворитель, где массу дополнительно раз- бавляют водой и размешивают до полного растворения краоителя. [c.292] Вернуться к основной статье