Ксантеновые красители

РОДАМИНЫ, см. Ксантеновые красители, Родамин С, [c.509]

АРИЛМЕТАНОВЫЕ КРАСИТЕЛИ, включают диарил-метановые красители и триарилметановые красители, а также нек-рые их структу])иые аналоги (ксантеновые красители, акридиновые красители). [c.54]

В работе [8] было показано, что нековалентный комплекс ксантенового красителя родамина 60 с активным центром а-химотрипсина представляет собой соединение включения . На основании данных табл. 8 определить значение энергии активации реакции комплексообразования. [c.255]

Некоторые ксантеновые красители применяют для окрашивания косметических препаратов и мыла. Для окрашивания мыла используют и минеральные пигменты, а также Сафранин, Индигокармин, Метиловый фиолетовый и другие красители. [c.220]

Ксантен(ы) 2/87-89, 1082 Ксантеновые красители 2/1082, 89, [c.635]

Аналогичное зависящее от природы растворителя внутримолекулярное равновесие между льюисовой кислотой и льюисовым основанием (лактонной и цвиттерионной формами) было обнаружено в случае ксантеновых красителей флуоресцеина и эозина [176]. [c.164]

Растворы Эозина и окращенные им ткани флуоресцируют. Этим свойством обладают и другие ксантеновые красители. Эозин несколько прочнее Флуоресцеина. Он используется преимущественно в косметике и для приготовления чернил. [c.349]

Родаминовые (ксантеновые) красители [c.47]

Фотометрические методы. Галлий не обладает хромофорными свойствами и дает цветные реакции только с окрашенными реагентами или реагентами, поглощающими свет в ближней ультрафиолетовой области спектра. Одним из лучших и наиболее распространенных методов определения галлия является метод, основанный на образовании ионной пары хлоридным комплексом галлия с основным ксантеновым красителем родамином Б. Ионный ассо-циат экстрагируют бензолом нз 6 М раствора соляной кислоты. [c.216]

Группа ксантеновых красителей получила свое название от ксантена [c.348]

Ксантеновые красители часто содержат атомы галогенов (бром или иод), а иногда также сульфогруппы. [c.349]

РОДАМИНЫ, группа аминоксантеновых красителей. Широко применяются в аналит. химии, особенно Р.С (или В) и Р.бЖ (ф-лы см. в ст. Ксантеновые красители). Первый представляет собой красно-фиолетовые кристаллы, т. пл. 210-211 °С (с разл.), раств. в воде, этаноле, ацетоне. Служит реагентом для люминесцентного определешм Ga(III) в 6 н. НС1 с пределом обнаружения 0,01 мкг/мл длина волны возбуждающего излучения 550 нм, люминесценции [c.269]

Ксантеновые красители окрашивают в желтые, красные, краснофиолетовые и синие цвета, отличающиеся большой яркостью, однако светопрочность окрасок невелика. Примерами ксантено-вых красителей могут служить [c.312]

РОДАМИН С (родамин В, [9-(2-карбоксифенпл)-6-(ди-этиламино)-ЗН-ксантен-3-илиДен]диэтиламмония хлорид), красно-фиолетовые крист, (ф-лу см. в ст. Ксантеновые красители), t 210—211 °С (с разл.) раств. в воде, сп., ацетоне. Реагент для люминесцентного определения Ga(UI) в би. НС1 (предел обнарул<ения 0,01 мкг/мл Хвиаа 550, Хмакс люминесценции 600) определению мешают Си(П), Ре(П1), V(V). [c.509]

Получ. действием Вгз на флуоресцеин в присут. КаСЮз. Ма-Соль — кислотный краситель (окрашивает натур, шелк в ярко-розовый цвет с желтой флуоресценцией). Из за низкой устойчивости к действию света примен. гл. обр. для приготовления красных чернил и карандашей, губной помады, румян, для окрашивания бумаги, моторных топлив, биол. изделий, как компонент полиграфич. красок динатриевая соль Э. (эозин желтоватый, эозин Н) — кислотно-основной люминесцентный индикатор (нри pH 1—3 появляется зеленая люминесценция) адсорбц. индикатор для аргентометрич. определения Вг и I" (цвет люминесценции меняется от красного к фиолетовому). См. также Ксантеновые красители. [c.711]

IIIл 87 °С не раств. в воде, раств. в СП. Получ. щел. плавлением К-соли М-этил-2-аминотолуол-4-сульфокислоты. qjj Применяется в произ-ве ксантеновых красителей. [c.716]

АРИЛМЕТАНОВЫЕ КРАСИТЕЛИ, производные диарил-и триарилметанов-соота диарил- и триарилметановые красители (в более узком смысле-дифенил- и трифе-ни л метано вые, см. ф-лу I). К А.к. условно относят также их структурные аналоги -ксантеновые красители и акридиновые красители. [c.195]

Соед. II и III примеЕшот в синтезе ксантеновых красителей, иапр. флуоресцеина, эозина, родамина. Соед. III обладает инсектицидным действием против клещей, тлей, гусениц, личинок. Соед. I-фунгицид. [c.49]

По хим. классификации, П. к.-преим. азокрасители и антрахиноновые красители, реже-трифенилметановые (см. Арилметановые красители), ксантеновые красители и др. Азокрасители содержат в молекуле в орто,орто-положениях к азогруппе группу НО и одну из групп НО, СООН, NHj или NO антрахиноновые-в орто, пери-положсш1ях группы НО или реже NHAr. Предназначены П.к. гл. обр. для окрашивания шерсти для целлюлозньд волокон и нату- [c.128]

Простая внутримолекулярная реакция между кислотой Льюиса и основанием Льюиса (когда отсутствует стадия ассоциации) наблюдается в случае ксантенового красителя родамина В, который существует в растворах или в виде окрашенного в красный цвет цвиттериона (26а), или в виде бесцветного лак-тона (266) [175, 221, 222]. В растворителях-НДВС, например в диметилсульфоксиде, М,М-диметилформамиде, 1,4-диоксане, пиридине и гексаметилфосфотриамиде, родамин В образует совершенно бесцветные растворы, что свидетельствует о наличии только лактонной формы (266). Протонные растворители стабилизируют интенсивно окрашенный цвиттерион, сдвигая рав- [c.163]

К родаминовым (ксантеновым) красителям относятся родамин 6Ж, бутилродамин С, родамин С, родамин ЗБ. Соединения родаминовых красителей с фтор-танталатом используют для экстракционно-фотометрических (абсорбционнометрических) и экстракционно-флуори-метрических методов. Последние являются более чувствительными, например нижний предел определения тантала с бутилродамином С экстракционно-фотометрическим методом равен 2 мкг/5 мл, а экстракционно-флуориметрпче-ским с тем же реагентом 0,002 мкг/5 мл. [c.154]

Для открытия и количественного определения кадмия используются алифатические и ароматические амины и аминокислоты, 5- и 6-членные гетероциклические соединения, содержащие азот, формазаны, диазо-, о-окси-азо- и азометиновые реагенты, трифе-нилметановые и ксантеновые красители, производные антипи- [c.29]

Флуоресцентных реакций на кадмий значительно меньше, чем цветных. Предложенные реагенты относятся преимуш ественно к азотсодержаш им гетероциклическим соединениям. Некоторые окси-ксантеновые красители также дают с кадмием ярко флуоресци-руюш ие соединения, которые можно использовать в аналитических целях. Краткая характеристика флуоресцентных реакций кадмия приведена в табл. 16. [c.96]

Эти красители часто содержат карбоксильную группу, которая находится в бензольном ядре, не связанном с атомом кислорода, в орто-положении к центральному углеродному атому. Ксантеновые красители обязательно содержат также электронодонорные группы — не менее двух гидроксильных или не менее двух амино групп, часто замещенных, например, диэтиламиногрупп. [c.348]

Обширные данные (более 2000 ссылок) по применению триарилметановых и ксантеновых красителей в спектрофотометрическом определении металлов представлены в монографии Варцла и Немцовой [84]. [c.236]

Поверхностноактивные вещества (а) Образование ионных пар, экстрагируемых в безводный растворитель, такой как хлороформ. Двухфазное спектрофотометрическое титрование (б) анионные поверхностно-активные ассоциаты с катионом основого красителя (кристаллического фиолетового, и метиленового синего и др.) (в) катионные поверхностно-активные ассоциаты с анионами сульфофталеинов или ксантеновых красителей (тетрабромфенолсульфонфталеином, бенгальским красным и т д.) [55, 56] (г) неионные поверхностно-активные могут давать ассоциаты с К" и анионным красителем (тет-рабромфенолсульфофталеином) которые экстрагируют в о-дихлорбензол [57] [c.310]

Для окрашивания пищевых продуктов используют и синтетические красители, например, ксантеновые красители—Зозин, [c.216]

Красители находят применение и для многих других целей. Так, полиметиновые красители, флуоресцирующие при дневном свете, применяют для изготовления флуоресцирующих красок. Ими окрашивают дорожные и аэродромные знаки и указатели и т. д. Очень сильной зеленой флуоресценцией в отраженном свете, заметной даже лри разведении 1 40 ООО ООО, обладает щелочной раствор ксантенового красителя Флуоресцеина, поэтому его используют для изучения водных течений. Динатриевую соль Флуоресцеина (Уранин) применяют для окрашивания морских опознавательных знаков, которые становятся хорошо заметными на большом расстоянии благодаря исключительно яркой флуоресценции красителя при дневном свете. Светящиеся красители применяют также при изготовлении декораций, светящихся шкал приборов, для реклам и т. д. [c.221]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.289 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.747 , c.750 , c.751 ]

Применение красителей (1986) -- [ c.83 , c.222 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.289 ]

Аценафтен (0) -- [ c.209 ]

Общая химическая технология органических веществ (1955) -- [ c.282 ]

Производство органических красителей (1962) -- [ c.286 ]

Аценафтен (1966) -- [ c.209 ]

Химия красителей (1979) -- [ c.145 , c.157 , c.161 ]

Лабораторное руководство по химии промежуточных продуктов и красителей (1948) -- [ c.148 ]

Химия полисопряженных систем (1972) -- [ c.111 ]

Химия красителей (1960) -- [ c.147 ]

Химия красителей (1981) -- [ c.67 , c.68 ]

Химия красителей (1970) -- [ c.89 , c.187 , c.208 , c.301 ]

Введение в химию и технологию органических красителей Издание 3 (1984) -- [ c.90 , c.165 , c.188 ]

Химия лаков, красок и пигментов Том 2 (1962) -- [ c.393 , c.434 , c.477 ]

Химия красителей Издание 3 (1956) -- [ c.297 ]

Введение в химию и технологию органических красителей (1971) -- [ c.59 , c.109 , c.134 ]

Химия и технология органических красителей (1956) -- [ c.233 , c.254 ]

Органическая химия красителей (1987) -- [ c.24 , c.105 , c.274 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология