ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Соединения ацидопентаминового типа из "Справочник полимеров Издание 3" Соли эти могут быть отделены друг от друга на основании неодинаковой растворимости. Рассмотрим свойства пурпуреосоли, содер-/кащей на одну молекулу аммиака меньше, чем уже разобранная лутеосоль. [c.51] Рассмотренная нурнуреосоль является частным случаем соединений этого типа при Ме = Со(Ш), A=NHз, Х = = С1. Приведенная общая формула позволяет предвидеть большое разнообразие соедпнений данного типа. [c.52] Точно так же при действии аммиака на хлороплатинат аммония первоначально связанные с платиной ионы хлора замещаются молекулами аммиака. [c.53] Было указано, что эти процессы замещения, вообще говоря, идут по фазам, т. е., например, в ионе [Pt lel не все ионы хлора сразу же замещаются молекулами аммиака. [c.53] Очевидно, что вероятность изолирования промежуточных продуктов будет зависеть от прочности исходного комплекса. Между тем ацидопентамины именно и должны являться промен уточными продуктами при синтезе гексаминов из аммиака или аминов и комплексов типа двойных солей. [c.53] Действительно, гексаммин четырехвалентной платины может быть получен при действии аммиака на хлороплатинат аммония. При этой Яч е реакции получается и хлоропентаммин [Pt(NH3)5 l]Gl3 и притом в гораздо большем количестве, чем [Pt(NH3)6] l4. [c.53] При уже описанной реакции окисления кислородом воздуха водного раствора хлорида кобальта, содержащего аммиак и хлорид аммония, преобладающим продуктом является также не гексаммин oiNHgjel lg, а пентаммин [ o(NH3)a l]Gl2, который может быть превращен в гексаммин последующей обработкой аммиаком под давлением. [c.54] Подобные процессы пока применялись редко, и успешное осуществление их, вероятно, возможно только в ограниченном числе случаев, причем необходимо учитывать явление взаимного влияния координированных групп, подробно разбираемое в главе VIII. [c.54] что непосредственное действие аминов (или им подобных нейтральных молекул) на соли металлов может привести к получению ацидопентаминов в тех случаях, если процесс не осложнен окислительно-восстановительным взаимодействием пли еще каким-нибудь другим процессом, конкурирующим с процессом непосредственного комплексообразованпя. [c.54] В качестве примера осложнения, обусловленного наличием окис-лите.льно-восстановительного взаимодействия, можно привести действие аммиака на соль (NHi) [Ir lel, являющуюся производным Ir(IV). При этом, однако, образуются аммиакаты не Ir(IV), ибо взаимодействие прежде всего выливается в форму восстановления иридия до трехвалентного состояния за счет окисления аммиака. Получившееся производное трехвалентного иридия (NH4)g [Ir lg] дальше взаимодействует с избытком аммиака с образованием аммиакатов трехвалентного иридия. Как на пример осложнений другого тнпа можно указать на невозможность получения в водном растворе аммиакатов Fe(III). В этом Случае комплексообразование не наступает вследствие того, что аммиак и амины, будучи основаниями, сразу же вызывают образование чрезвычайно труднорастворимой гидроокиси железа.. [c.54] если осложнения указанных типов и не имеют места, все же нужно еще считаться и с особенностями вводимой в комплекс нейтральной молекулы. [c.54] Из предыдуш,его ясно, что находящиеся вне комплексного ядра кислотные остатки (или ионы металла) могут быть легко заменяемы один другим в результате обычных реакций двойного обмена. [c.56] Вернуться к основной статье