Соединения ацидопентаминового типа

В самом деле, можно варьировать а) ионогенно связанные кислотные остатки , б) нейтральные молекулы А, в) металл Ме и, наконец, г) неионогенно связанные кислотные остатки X. И действительно, известно большое число соединений этого типа, образующихся за счет варьирования , А и X ири трехвалентных кобальте, хроме, родии, иридии, четырехвалентной платине. Все же число металлов, для которых известны соединения ацидопентаминового типа, значительно меньше, чем число металлов, для которых известны соединения гексаминового типа. В частности, известно большое число гексаминов двухвалентных металлов (никеля, кобальта, цинка, кадмия, меди и даже щелочноземельных металлов), но ацидонентамины, являющиеся производными этих металлов, неизвестны. Это становится понятным в свете соображений, высказанных на стр. 48. [c.52]

В качестве примеров известных соединений ацидопентаминового типа можно привести следующие соли [c.55]

При изучении иревраш,ений соединений ацидопентаминового типа уже видно, что в растворах этих последних всегда имеется гидратационное равновесие, причем в растворе именно и образуются аквосоли. Образование аквосолей вытеснением водой неионогенно связанных, находяш,ихся внутри комплексного радикала, остатков и является тем процессом, который обусловливает нарастание молекулярной электронроводности во времени, служившее нам критерием для оценки сравнительной лабильности связи отдельных кислотньгх остатков. [c.65]

В уже рассмотренных соединениях ацидопентаминового типа можно было варьировать а) металл, б) молекулы А, в) ионогенно связанные кислотные остатки У и, наконец, г) неионогенно связанные кислотные остатки X. В данном случае разнообразие солей типа [МеА4Х21Уп-2 еще увеличивается, так как комплексно связанных кислотных остатков X имеется два, причем они могут быть неодинаковыми. [c.70]

Значительная часть подобных продуктов обладает прочностью, достаточной для того, чтобы состав комплексного иона и тип ионного распада могли быть установлены методами, описанными выше. Так, в частности, это относится ко всем аммиакатам и аминатам тяжелых металлов, а также к производным мочевины и тиомочевины. Вопрос о дополнительных методах для установления состава комплексных ионов, содержащих молекулы воды, будет более подробно рассмотрен после ознакомления со свойствами и превращениями соединений ацидопентаминового тина, описываемых в следующем разделе. [c.46]

В двух предыдущих разделах мы могли ознакомиться с особенностями соединений гексаминового и ацидопентаминового типов. Чтобы можно было критически отнестись к изложению теоретических построений, касающихся комплексных соединений, нужно еще иметь представление о свойствах соединений диацидотетраминового типа. Так как об этих последних еще придется много говорить в связи с обоснованием координационной теории и вытекающих из нее выводов, в этом разделе мы ограничимся только материалом, необходимым для понимания причин возникновения координационной теории и преимуществ этой последней перед более старыми теориями. [c.68]

Значительное количество подобных примеров можно привести применительно к соединениям других координационных типов, т. е. к комплексам ацидопентаминового, диацидотетраминового и других типов. Менее склонными к присоединению избыточных молекул [c.545]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология