ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Реакции иминофосфоранов из "Химия илидов" Иминофосфораны рассматриваются в данной главе потому, что по своим химическим свойствам они очень похожи на изо-электронные метиленфосфораны. Самая характерная в химическом отношении особенность иминофосфоранов — это нуклеофильность. [c.238] Иминофосфораны в присутствии минеральных кислот [24, 26, 31] легко протонируются, превращаясь в соответствующие амино-фосфониевые соли [5]. Каких-либо количественных исследований, устанавливающих связь между основностью и молекулярным строением иминофосфоранов, пока нет, однако, очевидно, в этом отношении иминофосфораны будут сходны с фосфониевыми илидами. [c.238] Реакция промежуточно образующейся соли с метанолом протекает, очевидно, легче по атому кремния, чем по атому фосфора. Возможно, это свидетельствует о том, что ее строение лучше выражается формулой X, чем XI. [c.239] Если иминофосфоран сначала проалкилировать, а затем в тех же условиях провести гидролиз, то получается полностью инвертированная окись фосфина. [c.240] До сих пор не опубликовано ии одной работы по механизму реакции между карбонильными соединениями и иминофосфоранами. Возможно, механизм этой реакции весьма напоминает механизм реакции Виттига между метиленфосфоранамн и карбонильными соединениями. [c.243] Первая стадия, вероятно, должна заключаться в образовании бетаина за счет нуклеофильной атаки атома азота иминофосфорана по углероду карбонильной группы. Вторая стадия, очевидно, состоит в передаче кислорода от атома углерода к атому фосфора и может быть либо обратимой, либо необратимой. [c.243] Вернуться к основной статье