ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Нитросоединения ароматического ряда из "Органическая химия 1971" Кроме того, для получения галоидзамещенных в боковой цепи пригодны все способы синтеза галоидпроиз-Бодных предельного ряда (стр. 83). [c.268] Номенклатура. Названия нитросоединений ароматического ряда обычно производят от названий соответствующих ароматических углеводородов с приставкой нитро, динитро или тринитро в зависимости от числа нитрогрупп. [c.268] Свойства. Мононитросоединения обычно представляют собой жидкие или твердые вещества с характерным запахом горького миндаля. Перегоняются без разложения. Ядовиты. Ароматические нитросоединения нерастворимы в воде, щелочах и кислотах. [c.269] Полинитросоединения, как правило, — кристаллические вещества желтого цвета. При перегонке разлагаются (некоторые со взрывом). [c.269] Важнейшим свойством нитросоединений является их способность к восстановлению с образованием ароматических аминов. Эту реакцию, играющую громадную роль в органической химии, открыл выдающийся русский ученый Н. Н. Знннн. Ароматические амины применяются для производства очень большой группы органических красителей, лекарственных соединений, пластических масс и др. [c.269] Восстановление нитросоединеиий в ароматические амины можно проводить несколькими способами. [c.269] В щелочной среде водород для восстановления получается при реакции металла (обычно цинка) со щелочью. [c.270] Вернуться к основной статье