Нитросоединения ароматического ряда

Операция нитрования является одним иэ основных методов получения нитросоединений. Этим методом обычно получают нитросоединения ароматического ряда. Чаще всего нитруемыми продуктами являются бензол, толуол, ксилол, этилбензол, нафталин, хлорбензол, бензойная кислота и др. В зависимости от условий и методики продуктами нитрования могут быть соединения, содержащие одну и более нитрогрупп. [c.193]

Химические свойства. Нитросоединения ароматического ряда с нитрогруппами в бензольном ядре — нейтральные вещества, не обладающие ни основными, ни кислотными свойствами поэтому они не растворяются в кислотах и в щелочах. [c.355]

Нитросоединения ароматического ряда [c.292]

Нитрование ароматических углеводородов — введение нитрогруппы—имеет особое значение прежде всего при производстве нитросоединеиий, используемых для получения аминов. Последние и в первую очередь анилин применяли раньше преимущественно для изготовления красителей. Теперь же масштабы потребления нитросоединений и синтезируемых из них ароматических аминов в большей степени определяются потребностями производства химикатов для резины, особенно арилизоцианатов и арилдиизо-цианатов [35—37]. Нитросоединения ароматического ряда используются также и в качестве взрывчатых веществ. [c.29]

ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА НИТРОСОЕДИНЕНИИ АРОМАТИЧЕСКОГО РЯДА [c.10]

Нитросоединения ароматического ряда служат полупродуктами в производстве красителей и лекарственных веществ, применяются также в парфюмерной промышленности. Многие нитросоединения ароматического ряда используются как взрывчатые вещества, например тринитротолуол, тринитробензол, пикриновая кислота. [c.203]

НИТРОСОЕДИНЕНИЯ АРОМАТИЧЕСКОГО РЯДА [c.265]

Наиболее детально изучены методы синтеза нитросоединений ароматического ряда эти нитросоединения являются многотоннажными продуктами химической промышленности. Нитросоединения ароматического ряда служат полупродуктами в анилокрасочной и фармацевтической промышленности, применяются в парфюмерной промышленности. Многие полинитросоединения ароматического ряда широко используются как взрывчатые вещества (например, тринитротолуол, тетрил). Что касается нитросоединений жирного ряда то удобный метод их синтеза был разработан лишь в последние десятилетия (парофазное нитрование, см. стр. 16). Дешевизна и доступность исходных соединений (нефтяные газы и азотная кислота или окислы азота) способствовали быстрому внедрению этого метода в промышленность. Нитропарафины применяются, например, как растворители синтетических смол, смазочных масел, красителей, нитроцеллюлозы. [c.8]

Нитрование заключается в замещении атома водорода бензольного кольца на нитрогруппу N02. Бензол реагирует с концентрированной азотной кислотой медленно даже при нагревании. Поэтому нитрование чаще всего проводят действием более активного нитрующего агента -нитрующей смеси - смеси концентрированных азотной и серной кислот. Нитрование аренов нитрующей смесью является основным способом получения нитросоединений ароматического ряда. [c.419]

И игр о со е д и н е н и я жирного ряда труднее доступны, чем ароматические нитросоединения поэтому они не обладают таким исключительно большим значением в качестве исходных продуктов для получения других веществ, как нитросоединения ароматического ряда. [c.173]

Нитрование Нитросоединения ароматического ряда находят широкое практическое применение-они являются исходными веществами в синтезе красителей, их применяют в качестве взрывчатых и душистых веществ, используют при приготовлении лекарственных препаратов Естественно поэтому, что разработке методов их синтеза прямым введением нитрогруппы в ароматическое ядро всегда уделялось много внимания [c.123]

Нитросоединения ароматического ряда представляют собой производные ароматических углеводородов, в которых один или несколько водородных атомов бензольного ядра замещены остатками азотной кислоты— нитрогруппами (—МОа). [c.354]

Свойства нитросоединений. Нитросоединения ароматического ряда в большинстве случаев—кристаллические вещества желтого цвета. Некоторые их константы приведены в табл. 19. [c.446]

ХИМИЯ и ТЕХНОЛОГИЯ НИТРОСОЕДИНЕНИЙ АРОМАТИЧЕСКОГО РЯДА [c.80]

Физические свойства. Большинство моно нитросоединений ароматического ряда представляет собой при обыкновенной температуре твердые вещества, как это видно из табл. 12. [c.101]

Нитросоединения ароматического ряда, напротив, легко получаются при непосредственном нитровании углеводородов и других ароматических соединений—фенолов, кислот и пр. В случае легко нитрующихся соединений реакция идет при применении разбавленной азотной кислоты трудно вступающие в реакцию вещества нитруют смесью концентрированных азотной и серной кислот. Серная кислота связывает образующуюся при реакции воду и тем самым поддерживает необходимую для реакции концентрацию азотной кислоты. Непосредственное нитрование является единственным практически применяемым методом получения иитросоединений ароматического ряда. [c.113]

Аммиачная вода (25%-ная), амино- и нитросоединения ароматического ряда, синильная (цианистоводородная) кислота [c.1144]

Нитробензол — простейшее нитросоединение ароматического ряда. [c.265]

МУСКУС — продукт сложного строения растительного и животного происхождения с сильным запахом, имеет чрезвычайно большое значение в парфюмерии. М. животный (продукт выделения мускусных желез некоторых парнокопытных) — зернистая блестящая масса бурого цвета, горькая на вкус, с сильным своеобразным запахом. В состав животного М., помимо душистых веществ, относящихся к группе макроциклических кетонов (мускона из желез кабарги, цибетона из цнветы и дигидроцибето-на из ондатры), входят также белки, жиры, холестерин и другие продукты. Душистым началом растительного М. являются макроциклические лак-тоны. Синтезированные лактоны имеют тот же запах, что и макроциклические лактоны, а по стойкости превосходят их. Еще в прошлом столетии были получены некоторые нитросоединения ароматического ряда, обладающие мускусным запахом. Благодаря развитию синтетических методов, вещества с мускусным запахом являются в настоящее время вполне доступными, их производят в промышленных масштабах. [c.166]

Одним из важнейших нитросоединений ароматического ряда является нитробензол. [c.110]

Вещества, вызывающие химические ожоги, могут принадлежать к различным классам соединений минеральные и некоторые карбоновые кислоты (например, уксусная, хлоруксусная, ацетилендикар-боновая и др.), хлорангидриды кислот (например, хлорсульфоновая кислота, хлористые сульфурил и тионил), галогсниды фосфора и алюминия, фенол, едкие щелочи и их растворы, алкоголяты щелочных металлов, а также вещества нейтрального характера — жидкий бром, белый фосфор, диметилсульфат, нитрат серебра, хлорная известь, нитросоединення ароматического ряда. [c.269]

Акцепторными реагентами служили нитросоединения ароматического ряда и электронные спектры были сняты на приборе СФ-4 нри концентрации нитросоединения 10 —10 М. В электронных спектрах поглощения комплексов нитросоединений с ацетоном в присутствии КОН были обнаружены новые полосы поглощения, которые отсутствовали в спектрах молекул, составляющих комплекс. Появление новых полос ноглощения позволяет отнести это взаимодействие к комплексам с переносом электронов (КПЗ). Экспериментальные данные, полученные нами на основании изучения спектров комплексов, образованных ацетоном в присутствии КОН с различными нитросоединениями ароматического ряда, описываются уравнением [c.79]

Из уравнения (3) было определено электронное сродство для 20 нитросоединений ароматического ряда. Результаты исследования но онределе-нию электронного сродства приведены в таблице. [c.79]

Результаты измерений электронного сродства нитросоединений ароматического ряда из спект ов комплексов с переносом электронов (КПЭ) [c.80]

Появление новых полос при взаимодействии нитросоединений ароматического ряда с ацетоном в присутствии КОП обусловлено образованием комплексов с переносом электронов КПЭ. [c.81]

Нитросоединения ароматического ряда имеют большое значение как промежуточные продукты для органического синтеза, особенно синтеза аминов, и как взрывчатые вещества, например, тринитротолуол (тротил), пикриновая кислота, тетра-нитрометиланилин (тетрил) и др. [c.281]

Определено электронное сродство для 20 нитросоединений ароматического ряда, характеризующее акцепторные свойства этих соединений. [c.81]

ДОНОРНО-АКЦЕПТОРНАЯ ПРИРОДА КОМПЛЕКСОВ НИТРОСОЕДИНЕНИЙ АРОМАТИЧЕСКОГО РЯДА С ПЕРЕНОСОМ ЭЛЕКТРОНОВ (КПЭ) [c.81]

Нитросоединення ароматического ряда образуют различные изомеры, от.тичаюшисся друг от друга взаимным расположениеьс нитро- и других групп в бензольном ядре. [c.10]

В то время как химия нитросоединений ароматического ряда успешно развивалась и нашла широкое промышленное применение уже много лет назад, удобниле методы получения нитросоединений жирного ряда разработаны лишь в последние десятилетия. [c.11]

Нитросоединення ароматического ряда, содержащие нитрогруппу в ядре, во многих отношениях напоминают третичные иитропарафины, но, кроме того, они вступают в некоторые особые реакции, обусловливаемые наличием ароматического ядра. [c.391]

И в этой группе соединений особенно желательно присутствие в молекуле других характерных элементов (напр., галоидов), групп или непредельности. Нитроэтилен, СНз = СН — N63, весьма труднодоступный и непрочный — является не только сильно ядовитым веществом, но и чрезвычайно сильным лакриматором. Одновременное присутствие нитрогруппы и галоида дает также сильные и стойкие О. В., как хлорпикрин С С1з N63, тетрахлординитроэтан N63 С С12-С С12-N63 — чрезвычайно токсичные и одновременно сильнейшие лакриматоры. Нитрозо-и нитросоединения ароматического ряда не имеют свойств О. В. [c.26]

В США проявитель № 1 выпускают в виде цинковой оолг диазосоединения в количестве до 45 г в год (в 1957—1959 гг. Амины и нитросоединения ароматического ряда широко применяются также в синтезе светочувствительных компонентов для цветной кинопленки. К ним относятся анилин, ацетанилид, антраниловая кислота, п-анизидин, диэтиланилин, 2-нитро-4 аминоанизол, п-нитробензоилхлорид, л-нитрохлорбензол-о-суль-фокислота, п-нитроанизол, толуидины и т. д. Интересно, что эти же соединения используются в синтезе красителей, лекарственных веществ, ускорителей вулканизации и антиоксидантов. [c.38]

Цель настоящего иссгседования — изучение акцепторных свойств различных нитросоединений ароматического ряда, изучение влияния накопления, положения нитрогрупп, влияния различных заместителей па акцепторные свойства нитросоздинений. Для количественной оценки акцепторных свойств нитросоединений ароматического ряда было выбрано электронное сродство Е) этих соединений. Электронное сродство — это энергетическая характеристика, которая наряду с оценкой потенциала ионизации позволяет пе])ейти к количественной оценке специфического донорно-акцеиторного взаимодействия с. переносом электронов (КПЭ) [c.78]

Используя электронные спектры поглощения для изучения комплексов с переносом элект1)онов, можно получить важные энергетические характеристики для оценки электроноакцепторных и электронодонорных свойств органических молекул. Результаты наших исследований по изучению акцепторных свойств нитросоединений ароматического ряда указывают на то, что нитросоединения могут выступать как одно-, двух-или трехосновные апротонные кислоты и могут характеризоваться соответственно энергиями электронного сродства Е, и Еъ, в зависимости от того, сколько нитро групп згчаствует во взаимодействии. [c.80]

Выяснение природы специфического взаимодействия представляет как теоретический, так и практический интерес. К специфическому взаимодействию следует отнести донорно-акценторное взаимодействие, которое сопровождается появлением новых полос в электронном спектре погло-п ения. Цель данного исследования — изучение реакции комилексообра-зования различных нитросоединений ароматического ряда с аминами, этаноламинами, алкоголятами и кетонами в присутствии КОН при помощи электронных спектров поглощения, а также интерпретация молекулярных спектров и из спектральных данных определение энергетических характеристик изученных комплексов. [c.81]

Курс органической химии (1965) -- [ c.440 ]

Практикум по органической химии (1956) -- [ c.114 ]

Курс органической химии (1967) -- [ c.440 ]

Органическая химия для студентов медицинских институтов (1963) -- [ c.251 , c.253 ]

Практикум по органической химии Издание 3 (1952) -- [ c.115 ]

Практикум по органической химии (1950) -- [ c.115 ]

Начала органической химии Книга 2 (1970) -- [ c.29 , c.70 , c.82 , c.149 , c.168 , c.200 , c.331 , c.552 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология