ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Сульфокислоты ароматического ряда из "Органическая химия 1971" Нитросоединения с нитрогруппой в боковой цепи,например фенилнитрометан СеНз—СНг—N02, получаются способами, описанными для нитросоедннений жирного ряда (стр. 191). По свойствам они также аналогичны алифатическим ннтросоединениям. [c.273] Нитробензол H5N02. Бесцветная жидкость с темп, кип. 21Г С, с резким запахом, напоминающим запах горького миндаля. Ядовит. В воде нерастворим. Перегоняется с водяным паром. Нитробензол производится в громадных количествах для получения анилина — исходного вещества для производства различных органи- ческих соединений. В промышленности нитробензол получают действием нитрующей смеси (60% Н2504 и 32% ННОз) на бензол при 60° С. Нитрование осуществляется в виде периодического или непрерывного процесса. Наиболее прогрессивным является непрерывный процесс нитрования в нитраторах колонного типа. [c.273] Желтое кристаллическое вещество с темп. пл. 81° С горит коптящим пламенем без взрыва. Взрывает только от детонации. [c.273] Получается тринитротолуол путем постепенного нитрования толуола. Широко применяется в качестве взрывчатого вещества. [c.273] Сульфокислотами ароматического ряда называются соединения, в ароматическом кольце которых в качестве заместителя имеется одна или несколько сульфогрупп —ЗОзН. [c.273] Свойства. Сульфокислоты при обычных условиях представляют собой весьма гигроскопичные кристаллические вещества, легко растворимые в воде. [c.274] Сульфокислоты — очень сильные кислоты, вытесняющие соляную кислоту из растворов хлористого натрия. [c.274] Сульфохлориды — тяжелые маслянистые жидкости, широко применяемые для синтеза различных органических соединений, в том числе лекарственных препаратов. [c.274] В этой реакции на первой стадии анилин превращают в ацетанилид (стр. 305) для защиты аминогруппы от вступления в реакцию при проведении последующих стадий процесса. [c.275] Хлорангидрид п-ацетиламинобензолсульфокислоты (Н-ацетилсульфаниловой кислоты) является исходным веществом для синтеза многих сульфаниламидных лекарственных соединений норсульфазол, сульфазол, сульфадимезин и др.). [c.275] Соединения типа хлораминов легко выделяют атом хлора активный хлор), способный быстро реагировать со многими веществами. Поэтому эти соединения нашли применение в качестве дезинфицирующих средств. [c.276] Замещение сульфогрупп на различные группы. Сульфогруппы в ароматических сульфокислотах могут быть замещены на различные группы. В связи с этим сульфокислоты находят применение в качестве исходных веществ для синтеза разнообразных органических соединений. [c.276] Введение в молекулу ароматического соединения сульфогруппы вместо водорода носит название реакции сульфирования. [c.277] Исходные хлористые алкилы R 1 с длинной цепью углеродных атомов, необходимые для синтеза алкилбензолов, получают обычно хлорированием фракций керосиновых дистиллятов, содержащих углеводороды со средним молекулярным весом, соответствующим доде-кану С12Н26 или тридекану С13Н28. Взаимодействием хлористого алкила с бензолом получают алкилбензол, который далее сульфируют концентрированной серной кислотой, 20%-ным олеумом или серным ангидридом (в жидком или парообразном виде). Серный ангидрид — наиболее удобный сульфирующий агент, так как при его применении сульфонат получается без примеси сульфата натрия, сокращается расход сульфирующего вещества и не образуется в больщих количествах отработанная серная кислота. Наиболее эффективно процесс протекает при сульфировании алкилбензола раствором серного ангидрида SO3 в жидком сернистом ангидриде SO2 при температуре —8° С. [c.278] Выделенные алкилбензолсульфокислоты обрабатывают водным раствором едкого натра и получают алкил-бензолсульфонаты. [c.278] В заключение необходимо сказать, что, приготовляя алкилбензолсульфонаты с различным числом углеродных атомов, можно получить продукты с разнообразными физико-химическими свойствами. [c.278] ЩИХ хорошими моющими свойствами, смачивающей способностью и стойкостью к жесткой и морской воде. [c.279] Вернуться к основной статье