Сульфокислоты ароматического ряда

Сульфопроизводные алифатических и алкилароматических углеводородов используются главным образом для получения поверхностно-активных веществ (ПАВ) типа алкилсульфонатов, а также пластификаторов. Сульфокислоты ароматического ряда применяются кроме того для синтеза фенола, органических красителей, некоторых лекарственных препаратов (красный и белый стрептоцид, сульфидин), ингибиторов коррозии и т. д. [c.431]

Выпущенная в свет первая часть книги посвящена эфирам серной кислоты и сульфокислотам жирного ряда. В предлагаемой вниманию читателя второй части книги содержится обзор по сульфокислотам ароматического ряда и их производным, включающий описание получения, свойств и реакций этих сульфокислот и таких производных, как хлорангидриды, эфиры и ангидриды. [c.5]

Сульфокислоты ароматического ряда ненамного уступают по силе серной кислоте, поэтому образовавшуюся п-анилин-сульфокислоту (сульфаниловую кислоту) обычно изображают в виде внутренней соли (бетаина). [c.370]

Физические свойства. Сульфокислоты ароматического ряда — кристаллические вещества, хорошо растворимые в воде. Они очень гигроскопичны и расплываются на воздухе. [c.296]

Охлажденный плав подкисляют. Выделение диоксида серы указывает на присутствие в анализируемом соединении сульфогруппы. В случае сульфокислот ароматического ряда подкисленный плав должен дать качественную реакцию на фенол. [c.269]

Сульфокислоты ароматического ряда 270 [c.270]

Сульфокислоты ароматического ряда 272 [c.272]

Сульфокислоты ароматического ряда 274 [c.274]

Сульфокислоты ароматического ряда имеют чрезвычайно важное значение для промышленности, где они находят широкое применение в производстве промежуточных продуктов для синтеза красителей. [c.82]

Особенно важное значение имеют сульфокислоты ароматического ряда и их производные. Они являются промежуточными продуктами для синтеза большого количества ценных технических и лекарственных веществ. [c.202]

В таблице 57 приведены температуры плавления сульфокислот ароматического ряда. [c.445]

Температуры плавления сульфокислот ароматического ряда [c.445]

Так как сульфокислоты ароматического ряда лишь немного уступают по силе серной кислоте, сульфаниловую кислоту правильнее записывать в виде внутренней соли [c.333]

Сульфокислоты ароматического ряда 273 [c.273]

Сульфокислотами ароматического ряда называются соединения, в ароматическом кольце которых в качестве заместителя имеется одна или несколько сульфогрупп —ЗОзН. [c.273]

Сульфокислоты ароматического ряда [c.274]

Способы получения. Сульфокислоты ароматического ряда получают обычно действием концентрированной серной кислоты (при нагревании) или хлорсульфоновой кислоты (в растворе четыреххлористого углерода) на фоматические углеводороды [c.274]

Для получения сульфокислот ароматического ряда можно применять также полисульфаты щелочных металлов, например мононатриевую соль дисульфата ЫаНз(804)2, которая образуется при нагревании эквимолекулярных количеств кислого сернокислого натрия и водной серной кислоты. [c.106]

В 1864 г. тремя исследователями — Дюзаром, Вюрцем и Ке-куле — независимо друг от друга было показано, что при действии расплавленной щелочи на бензолсульфокислоту происходит замещение сульфогруппы гидроксилом и образование фенола. Эта реакция оказалась свойственной всем сульфокислотам ароматического ряда и со временем приобрела огромное промышленное значение, являясь основным методом получения ароматических гидроксипроизводных — фенолов и нафтолов. [c.127]

Сульфоновые кислоты (сульфокислоты) КЗОзН можно рассматривать как производные углеводородов, в которых атом водорода замещен на сульфогруппу — 80зН. Наиболее известны сульфокислоты ароматического ряда их простейшим представителем является бензолсульфокислота СбНбЗОзН. Подобно серной, сульфоновые кислоты обладают высокой кислотностью (вытесняют хлороводород из растворов хлорида натрия). [c.210]

Сульфокислоты ароматического ряда и их производные имеют чрезвычайно важное практическое значение они являются промежуточными продуктами в синтезе азокрасителей, их, а также их соли широко используют в качестве моющих средств, исходных веществ для получения многих ароматических соединений (фенолов, анилинов, карбоновых кислот и их производных) и лекарственных препаратов (сульфамидов) [c.138]

В водной фазе наблюдается накопление и-гексилсульфокислоты. В Отли-чие от сульфокислот ароматического ряда алкилсульфокислоты являются малодоступными. Синтез этих кислот, как правило, является сложн лм [5]. [c.102]

Бис-фосфазосоединения получены взаимодействием фосфитов или тиофосфитов с диазидами дисульфокислот жирного и ароматического рядов . Амидофосфиты дают с арилазидами и азидами сульфокислот ароматического ряда амидо- и бис-амидофосфазиды - [c.28]

Относительная стойкость отдельных сульфокислот ароматического ряда в процессе щелочного плавления не была подвергнута, насколько известно, сравнительному исследованию. Сульфокислоты жирного ряда обладают различней степенью стойкости по отношению к нагреванию с раствором (4 н.) едкого натра до 315— 375°. Наиболее стойки метансульфокислота, т-толуолсульфокис-лота вычисленные для них энергии активации составляют 54,7 и 62,5 ккал. Энергия активации бензолсульфокислоты равна 29,3 ккал 2 . [c.332]