Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English
Дифениламин растворяют в спирте, раствор переливают в цилиндр и добавляют воду до появления мути. При приливании из капельной воронки соляной кислоты дифениламин растворяется вследствие образования растворимой соли. При разбавлении водой снова выделяется дифениламин в виде мути, так как его солянокислая соль легко гидролизуется.

ПОИСК





Опыты с вторичным ароматическим амином

из "Лекционные опыты и демонстрационные материалы по органической химии"

Дифениламин растворяют в спирте, раствор переливают в цилиндр и добавляют воду до появления мути. При приливании из капельной воронки соляной кислоты дифениламин растворяется вследствие образования растворимой соли. При разбавлении водой снова выделяется дифениламин в виде мути, так как его солянокислая соль легко гидролизуется. [c.354]
Дифениламин растворяют в конц. серной кислоте и к раствору приливают из капельной воронки азотную кислоту жидкость окрашивается в темносиний цвет. При выливании в воду синяя окраска вновь исчезает. [c.355]
Дифениламин растворяют в 30 мл спирта и полученный раствор охлаждают в бане с ледяной водой. К охлажденному раствору приливают соляную кислоту, а затем из капельной воронки насыщенный раствор азотистокислого натрия. При добавлении последнего реакционная смесь окрашивается в темнозеленый цвет и постепенно выделяется гяжелое масло — нитрозамин, которое при встряхивании и охлаждении застывает. [c.355]
Примечание. Если при охлаждении спиртового раствора дифениламина выпадают кристаллы, то, добавляя спирт, их переводят снова 3 раствор. [c.355]
Реакцию нитрозирования лучше вести при температуре не выше 0°. [c.355]


Вернуться к основной статье


© 2025 chem21.info Реклама на сайте