Опыты с вторичным ароматическим амином

Опыт № 303. Действие азотистой кислоты на вторичные ароматические амины [c.210]

Вторичные амины образуют с азотистой кислотой К-нитрозамины N0 (см. опыт 218). Третичные амины не реагируют с азотистой кислотой, однако третичные ароматические амины могут взаимодействовать с нею за счет атомов водорода ароматического ядра (ср. опыт 219). [c.271]

Вторичные амины образуют с азотистой кислотой N-нитрозамины RjN—NO (см. опыт 218). Третичные амины с азотистой кислотой могут образовать лишь соли (как первичные и вторичные амины), обычно малоустойчивые. Третичные ароматические амины могут взаимодействовать с кислотой за счет атомов водорода ароматического ядра (ср. опыт 219). [c.244]

Как показывает опыт, в среде органических растворителей можно определять первичные, вторичные и третичные алифатические и ароматические амины, а также их смеси, основания Шиффа, первичные амины ряда сульфамидов, органические основания, содержащие гетероциклический азот пурин, пиридин, тиазол, гид-разоны, гидразиды, оксазолины, триазолы, ниразолоны, хиноли-ны, бензимндазолы и их производные, а также алкалоиды и их смеси, ряд органических кислот, которые в среде протогенных растворителей проявляют основные свойства, например, пиридинкарбоновые и аминокислоты нитро-, галоген- и аминопроизводные карбоновых кислот, фенолы и их производные, енолы, имиды, тиолы, амиды, меркаптаны, соли алифатических аминов и нитросоединения.Нанример, динитробензол титруется как двухосновная, а пикриновая кислота как трехосновная кислоты в среде этилендиамина. В среде неводных растворителей титруют также спирты и углеводороды, смеси карбоновых кислот с фенолами и минеральными кислотами и т. д. [7]. [c.296]

В отличие от первичных (см. опыт 210) и вторичных аминов (см. опыт 218) третичные амины обычно не реагируют с азотистой кислотой. Однако если в мо.текуле третичного амина имеется ароматическое ядро со свободным атомом водорода в пара-положении к аминному атому азота, то этот атом водорода при действии азотистой кислоты легко замещается на нитрозо-группу —N = 0. Наличие в этом же ядре других заместителей часто затрудняет реакцию нитро-зирования. [c.253]

Были найдены ионно молекулярные реакции для идс1п11( )п кации разных органических функциональных групп первичипх вторичных и третичных спиртов, первичных вторичных и л pi тичных аминов, циклических алканов и олефинов, ароматических соединений, содержащих и не содержащих серу, в некоторых случаях удается различать окисленное состояние гетероатомов в полиароматических соединениях и даже стереоизомеры (с оп тически активными газами реагентами) [114, 143] [c.97]