Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English
Эффект аннеллирования в указанном ряду проявляется при сравнении предельных потенциалов окисления для фенола, нафтола и антранола они соответственно составляют 1,089 0,797 и 0,693 в Ароматический характер аценов объясняется наличием двух электронов, способных мигрировать по всей длине системы. Если эта система нарушается, как в случае кето-формы, то необходима колшенсация потери энергии, что и достигается за счет образования кетогруппы.

ПОИСК





Таутомерия фенолов

из "Полициклические углеводороды Том 1"

Эффект аннеллирования в указанном ряду проявляется при сравнении предельных потенциалов окисления для фенола, нафтола и антранола они соответственно составляют 1,089 0,797 и 0,693 в Ароматический характер аценов объясняется наличием двух электронов, способных мигрировать по всей длине системы. Если эта система нарушается, как в случае кето-формы, то необходима колшенсация потери энергии, что и достигается за счет образования кетогруппы. [c.117]


Вернуться к основной статье


© 2024 chem21.info Реклама на сайте