Таутомерия фенолов

Таутомерия фенол — кетон [239]. [c.97]

В заключение интересно рассмотреть возможность таутомерии фенол циклогексадиенон [c.572]

ГЛАВА 11 ТАУТОМЕРИЯ ФЕНОЛОВ [c.116]

При рассмотрении влияния природы пара-заместителя на кислотность фенола надо иметь в виду, что для некоторых пара-за-мещенных фенолов появляется возможность таутомерных превращений (например, хиноноксим нитрозофенол). Это приводит к довольно слол ным зависимостям, особенно в случае пространственно-затрудненных фенолов, которые вообще склонны к переходу в соединения с хинолидной или хиноидной системами связей. (Вопросы таутомерии фенолов рассмотрены в гл. 8.) [c.27]

Наиболее легко таутомерия фенольных соединений возникает при совместном действии на фенольное ароматическое кольцо нескольких из указанных выше факторов. В этой главе мы остановимся лишь на тех аспектах проблемы таутомерии фенолов, которые имеют непосредственное отношение к химии рассматриваемых соединений . [c.178]

Многочисленные опубликованные данные по кето-епольпому равновесию, в особенности до 1950 р., у различных авторов обнару кива]от существенные расхождения (до нескольких процентов) в отношении конлентраций равновесных форм. (Сы. обзор ио ке.то-е.нольному равновесию [24].) Уэланд [1] и Иигольд [2] привели и подробно обсудили данные по основным прототропным системам. Заслуживают внимания также статьи по таутомерии фенолов [3], р-дикетонов [4], кетоиов и сложных эфиров [5], гетероциклических систем [6]. Катрицкий и Лагов-ский [6, а] опубликовали критический обзор методов исследования иро-тотроиной таутомерии, в частности для гетероциклических систем в статье [7] отмечается, что к указанию структур молекул в таких системах следует относиться с осторожностью. [c.61]

Простые фенолы существуют исключительно в енольной форме (35), поскольку таутомерия в кетонные формы (36) сопровождается уменьшением резонансной энергии примерно на 146 кДж-МОЛЬ , Диеноновый таутомер фенола выделен в виде комплекса с трикарбониллселезом (37) и в кислом растворе дает [c.187]

При таутомерии фенолов пространственные факторы (как и в случае кето-енольной таутомерии ) способствуют повышению устойчивости кетонной формы и замедляют ее перегруппировку в фенол. Влияние пространственного фактора в какой-то мере про- [c.178]

Таутомерия фенолов, а. У флороглюцина в еще большей степени, чем у резорцина, наблюдается склонность к образованию производных из гипотетической кетонной формы — циклогексантриона-1,3,5 [c.482]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология