ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Образование продуктов присоединения из "Объёмный анализ Том 1" При широком применении методов этерификации (ацетилирования и бензоилирования) следует проявлять некоторую осторожность, так как здесь имеется несколько источников ошибок. Одним из них в случае оксикислот является стремление к образованию внутренних эфиров (лактонов), которое приводит к получению слишком низкого ацетильного числа. Согласно Грюну большинство приведенных в литературе ацетильных чисел не верно. Он считает, что всех ошибок можно избежать, если предварительно превращать анализируемые сложные эфиры или-свободные кислоты в метиловые эфиры, а затем определять ацетильные числа последних. [c.239] Эти равновесия сдвигаются в сторону образования алкил-иодидов вследствие непрерывного удаления по 1ледних отгонкой. Пары этих веществ пропускают через бромную воду выделившийся иод определяют объемным путем после превращения его в йодат 2. [c.239] Многие органические соединения способны к образованию продуктов присоединения, особенно те вещества, которые содержат карбонильную группу или двойную связь между углеродными атомами. Между продуктом присоединения и теми веществами, из которых он образовался, может быть обратимое равновесие, как, например, при присоединении к карбонильной группе. В других случаях реакция идет необратимо в одном направлении. Эти два типа реакций присоединения различны в принципе, а также по тому, как их используют в аналитической химии. Мы рассмотрим поэтому их отдельно. [c.239] Вернуться к основной статье