Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English
Как уже отмечалось (см. стр. 360), при взаимодействии нуклеозидов с диазометаном в первую очередь протекает алкилирование атомов азота гетероциклического ядра. Как побочная реакция при этом может наблюдаться и алкилирование гидроксильных групп остатка углевода наиболее реакционноспособной является гидроксильная группа при С-2 в рибонуклеозидах. Впервые получение производных 3,2 -диметилуридина — при действии диазометана на производные уридина — было описано в 1961 г.

ПОИСК





Взаимодействие с диазометаном

из "Органическая химия нуклеиновых кислот"

Как уже отмечалось (см. стр. 360), при взаимодействии нуклеозидов с диазометаном в первую очередь протекает алкилирование атомов азота гетероциклического ядра. Как побочная реакция при этом может наблюдаться и алкилирование гидроксильных групп остатка углевода наиболее реакционноспособной является гидроксильная группа при С-2 в рибонуклеозидах. Впервые получение производных 3,2 -диметилуридина — при действии диазометана на производные уридина — было описано в 1961 г. [c.522]


Вернуться к основной статье


© 2025 chem21.info Реклама на сайте