ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Гидрирование кислородсодержащих ароматических соединений из "Катализ в органической химии" Реакция не проходила до конца, и фенол в количестве 5—6% оставался неизмененным, количественно гидрируясь лишь при вторичном пропуске. Соотношение между количествами циклогексанола и циклогексанона зависит от температуры. Было установлено, что при 140—150° образуется циклогексанол с повышением же температуры появляются все возрастающие количества циклогексанона. Образование последнего казалось непонятным, и некоторыми исследователями были предложены различные теоретические соображения. [c.371] Повышение температуры способствует стабилизации кето-формы, т. е. циклогексанона. Аналогичные результаты были получены при гидрировании / -крезола и карвакрола. Для получения только циклогексанола фенол гидрируют над М Си-катализатором при 150° и 15—20 ат. [c.372] Аналогичным образом протекает гидрирование оксиантраценов, оксифенантренов и других ароматических углеводородов с гидроксильными группами. [c.375] Этими же методами можно получать и замещенные циклогексил-альдегиды. [c.375] Первоначальные попытки гидрирования бензольного кольца в ароматических кислотах оказались неудачными. Однако было показано, что сложные эфиры гидрируются над N -катализатором при 160—165°, превращаясь в соответствующие эфиры циклогек-санкарбоновых кислот. Хорошие результаты получаются, если гидрировать соли ароматических кислот под давлением с NiO-кaтaли-затором. [c.375] Такие же закономерности наблюдаются и при гидрировании изомерных оксинафтойных кислот. [c.376] Гидрирование фенилзамещенных жирно-ароматических карбоновых кислот с различной длиной и строением цепи протекает не с одинаковой скоростью. Отмечено, что кислоты с С Н -группой в (0-положении гидрируются примерно с одинаковой скоростью независимо от длины цепи. Это объясняется тем, что молекулы адсорбируются на катализаторе своими СеН -группами, а боковые цепи с СООН-группой ориентируются над поверхностью катализатора. [c.376] Такие закономерности наблюдаются при гидрировании значительного числа кислот. [c.376] Вернуться к основной статье