ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Механизм алкилирования углеводородов из "Катализ в органической химии" Эти реакции являются примерами алкилирования олефинов олефинами. [c.659] Реакции алкилирования углеводородов протекают различно, в зависимости от природы катализаторов и условий процесса. [c.659] По этой схеме, вероятно, реагируют и другие углеводороды. [c.659] В дальнейшем было точно установлено образование комплексов. Опуская многие исследования, проведенные в этом направлении (подробнее см. работы Н. Н. Лебедева [15] и Ч. Томаса [16]), можно привести данные В. В. Коршака. [c.659] Примерами алкилирования являются синтезы неогексана и триптана при взаимодействии соответственно этилена или пропилена с изобутаном. Алкилирование идет хорошо при 20 ат и 300° в присутствии 1—2% хлора, хлороформа, фреона (СС12р2), хлористого ацетила или хлористого бензоила. [c.661] Аналогично реагируют и другие парафины с олефинами, причем миграция Н и СНд всегда происходит в направлении к положительному иону карбония (С+), что и обусловливает изомеризацию. [c.662] Вернуться к основной статье