ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Образование свободного трифенилметила из "Руководство к малому практикуму по органической химии" Материалы трифенилкарбинол (см. опыт 257) хлористый водород (газообразный, сухой) бензол цинковая пыль иод (очень разбавленный, коричневатый спиртовой раствор). [c.270] Для получения хлористого водорода слегка нагревают в пробирке с отводной трубкой 2—3 г хлорида натрия с 2—3 мл концентрированной серной кислоты. Выделяющийся газ пропускают через трубочку с зерненым хлоридом кальция. [c.270] Оставшийся бесцветный или слегка желтоватый раствор переливают в небольшую сухую пробирку (жидкость должна занимать ие менее ее объема). Добавляют около 1 г цинковой пылп, плотно закрывают пробирку резиновой пробкой и сильно встряхивают ее. Раствор над осевшим цинком окрашивается в ярко-оранжевый цвет. [c.271] Сливают часть окрашенной жидкости в отдельную пробирку, встряхивают ее (для лучшего контакта с воздухом) или продувают через нее воздух резиновой грушей. Прозрачная жидкость мутнеет, и ее окраска почти полностью исчезает. При стоянии раствора окраска может снова появиться, а при воздействии воздуха снова исчезнуть. К другой части оранжевого раствора трифенил- Метила добавляют по каплям спиртовой раствор иода. При смешении двух окрашенных жидкостей образуется бесцветный раствор. [c.271] В результате желтая окраска раствора исчезает, но может снова появиться вследствие сдвига равновесия приведенной обратимой реакции вправо и диссоциации еще не распавшихся молекул гексафенилэтана. [c.271] Трифенилметил был первым из изученных (Ромбергом в 1900 г.) органических соединений, содержащих трехвалентный атом углерода. В дальнейшем были исследованы многие подобные соединения — свободные радикалы. Некоторые из иих были получены не только в растворах, но и в индивидуальном состоянии. Большую роль в изучении этого раздела органической химии сыграли работы А. Е. Чичибабина и А. Е. Арбузова. За последние годы выяснилось, что димер трифенилметила не является истинным гексафенилэтаном, а одно из его шестичлениых ядер имеет строение циклогексадиена. [c.271] Вернуться к основной статье