ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Реакции с участием нескольких реакционных центров из "Химия алифатических и алициклических нитросоединений" Восстановление. Восстановление производных 2-нитрокарбоновых кислот, содержащих двойные связи или нитрильную группу, можно осуществить, восстанавливая КОг-группу и двойную связь [134, 209, 276, 311, 319] или NO2- и N-группы [134, 310]. Эти реакции проводят в присутствии скелетного никелевого катализатора, платины, окиси платины или палладированного угля. [c.190] При гидрировании производных 4-нитрокарбоновых кислот были получены гетероциклические соединения. Так, эфиры 4-нитрокарбоновых кислот при гидрировании в присутствии скелетного никелевого катализатора циклизуются в производные а-пирролидона [58, 99 122, с. 192 166, 210, 320, 321]. [c.190] При гидрировании нитрила 4-нитро-4-метилвалериановой кислоты, изменяя условия реакции, можно получить либо 5,5-диметил-пирролидон-2 (90 °С, 80—85 кгс/см ), либо имин 1-окси-5,5-диметил-пирролидона (170—230 °С, 150 кгс/см ) [122, с. 319—320]. [c.190] Другие превращения. Нитрокарбоновые кислоты, в которых у атомов углерода, несущих нитрогруппы, имеются атомы водорода, способны образовывать динатриевые [144] или дикалиевые соли [67—69, 273]. [c.191] Введение двойной связи в молекулы нитрокарбоновых кислот или их производных было осуществлено отщеплением воды от окси-производных [131, 178, 276], отщеплением метилового спирта от метоксипроизводных [23], отщеплением уксусной кислоты от ацет-оксипроизводных [179, 209, 236, 294] или отщеплением галогено-водородов от соответствующих галогензамещенных [36, 39—42, 171—178]. [c.191] Аналогично образуется 0-метиловый эфир аг н-формы нитромалонового эфира [325, 326]. [c.192] Амид 4,4,4-тринитромасляной кислоты при действии аммиака превращается в аммониевую соль амида 4,4-динитробутен-2-овой кислоты [156]. [c.195] Вернуться к основной статье