Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English
Нитрокарбонильные соединения получены [363] обработкой 1-нитроалкенов-1 хлористым палладием при 70 °С. Так, из нитроэтилена образуется нитроуксусный альдегид (выход 5,5%), а из 1-нитропропена-1 — нитроацетон (выход 37%).

ПОИСК





Реакции с участием нескольких реакционных центров

из "Химия алифатических и алициклических нитросоединений"

Нитрокарбонильные соединения получены [363] обработкой 1-нитроалкенов-1 хлористым палладием при 70 °С. Так, из нитроэтилена образуется нитроуксусный альдегид (выход 5,5%), а из 1-нитропропена-1 — нитроацетон (выход 37%). [c.250]
Позднее было установлено [364], что образовавшаяся Н-окись преврашается в 3,5-диоксо-4-метил-2,3,5,6,7,8-гексагидро-4Н-1,2-бензоксазин. [c.251]
Конденсация с образованием производных дигидрофурана наблюдается также при реакции 1-бром-1-нитропропена-1 с натриевыми производными индандиона-1,3 или 1-фенил-З-метилпиразоло-на-5 [270]. [c.251]


Вернуться к основной статье


© 2024 chem21.info Реклама на сайте