ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Изомерия и номенклатура алкенов из "Органическая химия" Изомерия положения двойной связи. [c.64] Как правило, транс-пзоиеры более устойчивы, имеют более высокую температуру плавления. При нагревании цис-транс-изомеры могут переходить друг в друга между ними устанавливается равновесие. Характерные особенности этого вида пространственной изомерии будут рассмотрены подробнее на примере ненасыщенных карбоновых кислот — фумаровой и малеиновой. [c.64] Номенклатура. Рациональная номенклатура рассматривает этиленовые углеводороды как производные этилена, содержащие вместо атомов водорода углеводородные радикалы. В Случае необходимости уточняют положение радикалов у разных атомов этиленовой группировки, обозначая их греческими буквами аир. [c.65] По современным международным правилам названия алкенов строятся подобно названиям алканов. Различие заключается в том, что окончание ан заменяется на окончание ен, при котором ставят цифру, указывающую положение двойной связи (указывают атом углерода, от которого начинается двойная связь). В качестве главной цепи выбирают цепь, включающую двойную связь, даже если таковая и не является самой длинной. Нумерацию проводят так, чтобы атом углерода, от которого начинается двойная связь, получил наименьший номер. [c.65] Вернуться к основной статье