Изомерия и номенклатура алкенов

Гомологический ряд алкенов. Строение этилена. Природа, двойной утлерод-углеродной связи. Номенклатура алканов. Изомерия и строение алкенов. Физические свойства. [c.189]

Гомологический ряд, номенклатура, строение и изомерия алкенов [c.79]

Номенклатура и изомерия. Изомерия у алкенов начинается с третьего члена гомологического ряда, но число изомеров значительно больше, чем у алканов, так как наряду с изомерией углеродного скелета наблюдается структурная изомерия по положению двойной связи в цепи [c.192]

Гибридные состояния углерода и 5р. Строение и особенности двойной и тройной связи. Изомерия и номенклатура этиленовых и аце тиленовых у1 леводородов. Геометрическая цис-, транс-) изомерия Способы получения. Физические и химические свойства алкенов и ал кинов. Реакции присоединения. Правило В. В. Марковникова. Исклю чение из этого правила (Хараш). Реакции окисления. Полимеризация Свойства ацетиленового водорода. Классификация и получение диено вых углеводородов. Физические и химические свойства. Эффект сопря жения. 1,4-Присоединение, Диеновые синтезы. Полимеризация диено вых углеводородов. Каучуки синтетические и натуральные. УФ и ИК спектры этиленовых и ацетиленовых углеводородов. [c.169]

Напишите структурные формулы всех изомерных алкенов состава С Ню. Назовите их по рациональной и современной заместительной номенклатурам. Укажите, какие изомеры различаются структурой углеродного скелета, а какие — положением двойной связи. [c.18]

Номенклатура, изомерия. Названия алкенов по правилам ИЮПАК получают от названий алканов с неразветвленной цепью путем замены суффикса -ан на -ен. При наличии разветвлений углерод-углеродной цепи в алкене выбирают самую длинную цепь, которая включает двойную связь, и нумеруют ее с того конца, ближе к которому находится двойная связь, например [c.251]

Изомерия. В этом гомологическом ряду структурная изомерия начинается так же, как и у алканов, с гомолога, содержащего 4 атома углерода (бутена). Кроме того, здесь наблюдается изомерия положения двойной связи в молекуле. Приводим в качестве примеров строение и йазвание некоторых гомологов алкенов и их изомеров по рациональной и женевской номенклатурам (главная цепь должна непременно содержать двойную связь) [c.80]

Часто цмс,транс-номенклатура не позволяет однозначно назвать геометрические изомеры алкенов. Универсальной же является Е,Z-номенклатура, рекомендуемая правилами ИЮПАК. [c.238]

Номенклатура алкенов. Выше приведены старые названия отдельных гомологов этилена они происходят от названий гомологов метана с тем же числом атомов углерода с заменой родового окончания -ан на окончание -илен. Например, этан — этилен, пропан — пропилен, бутан — бутилен, изобутан — изобутилен и т. д. Только углеводороды С5Н,д как исключение называются амиленами. Эти названия до сих пор встречаются в практике, но для того чтобы различать изомеры гомологов этилена, наиболее целесообразно пользоваться современной номенклатурой. [c.62]

Изомерия и номенклатура алкенов. Структурная изомерия. Изомерия, обусловленная разветвлениями углеродной цепи (изомерия углеродного скелета) и положением двойной связи (изомерия положения), является структурной изомерией. Первый из этиленовых углеводородов, для которого возможны изомеры, имеет четыре атома углерода. Тривиальное название этого углево- [c.63]

Изомерия углеродного скелета Номенклатура такая же как у алкенов но [c.37]

Изомерия и номенклатура. Изомерия в гомологическом ряду алкинов такая же, как в ряду алкенов изомерия углеродного скелета и изомерия положения тройной связи. [c.113]

Сколько изомеров возможно для алкенов состава СбН]2 Напишите структурные формулы этих изомеров И назовите их по рациональной и современной заместительной номенклатурам. [c.19]

Огромное разнообразие и специфичность реакций присоединения, в которых принимают участие соединения с двойными связями, делает их чрезвычайно важными промежуточными веществами в органических синтезах. Эти реакции будут рассматриваться в гл. 7, а в настоящей главе обсуждены номенклатура, спектры и цис-транс-изомерия алкенов. Последний вопрос приобретает особенно важное значение при рассмотрении механизмов реакций присоединения. [c.140]

Изомерия и номенклатура. Изомерия алкинов обусловлена разветвлением углеродной цепи и положением тройной связи. Принцип построения названий алкинов тот же, что и алкенов. По рациональной номенклатуре соединение рассматривается как производное ацетилена по современной международной номенклатуре названия алкинов имеют окончание ин. При составлении названия выбор главной цепи и начало нумерации определяет тройная связь. Ниже приводим ряд примеров соединений и их рациональных названий, в скобках даны названия по современной международной номенклатуре [c.81]

Гомологический ряд, строение, номенклатура, изомерия. Гомологический ряд алкенов начинается с этилена С2Н4. В молекуле этилена атомы углерода находятся во 2-м валентном состоянии sp 2-гибридизащ1я), т. е. из четырех (одна s- и три р-орбиталями) гибридизованы только три (s и две р). Поэтому в молекуле этилена пять а-связей, направленных под углом 120° и лежащих в одной плоскости, и одна я-связь, образованная не гибридизованными р-орбиталями, восьмерки которых лежат в плоскости, перпендикулярной плоскости расположения о-связей, образующих молекулу этилена (см. рис. 9). Следовательно, двойная связь между атомами углерода образована и а- и л -связями. Формулы и названия первых представителей ряда этилена приведены в табл. 5. [c.35]

По женевской номенклатуре классу ацетиленовых углеводородов присвоено название алкины, а окончание в названии каждого гомолога — ин. Как для алканов и алкенов, для алкинов известны также тривиальные и рациональные названия соединений. Приводим примеры названий некоторых гомологов и их изомеров по разным номенклатурам [c.113]

Какие типы изомерии характерны для алкенов Напишите структурные формулы изомеров пентена и назовите их по международной номенклатуре. [c.507]

Циклогексан СеН12 применяется в синтезе капрона Алкены (этиленовые углеводороды, олефины) Общая формула С Н2 Алкены — соединения, содержащие в открытой углерод углеродной цепи одну двойную связь Номенклатура, изомерия Названия алкенов по правилам ИЮПАК получают от названий алканов с нераз ветвленной цепью путем замены суффикса -ан на -ен При наличии разветвлений углерод углеродной цепи в алкене выбирают самую длинную цепь, которая включает двойную связь, и нумеруют ее с того конца, ближе к которому находится двойная связь, например [c.251]

Как и в случае алканов, существует несколько различных систем номенклатуры алкенов. Для простейших алкенов часто используют их тривиальные названия этилен, пропилен и бутилен. Бутилены различают с помощью приставок а, и изо. Геометрические изомеры обозначают как цис- и тране-изомеры. Необходимость большого числа приставок для названия высших алкенов делает эту систему непригодной. Различные алкены с одинаковым числом атомов углерода иногда называются общим названием, например пентилены (амилены), гексилены, гептилены и т. д. [Иногда алкены обозначают как производные этилена, например тетраметилэтилен для углеводорода (СНз)2С=С(СНа)2-1 [c.150]

Часто цис-,транс-номенклатура не позволяет однозначно назвать геометрические изомеры алкенов. Универсальной является E-,Z-номенклатура, рекомендуемая правилами IUPA . [c.62]

Углеводороды с одной двойной связью. По систематической иоме [клатуре — алкены, старое тривиальное название — олефины. Состав соответствует общей формуле СпНгп. Родоначальником ряда алкенов является этилен (по систематической номенклатуре -)тен) С2Н4. Названия и важнейшие свойства некоторых других представителей ряда алкенов приведены в табл. П1. 5 Приложс-И1Ш. Структурная изомерия алкенов обусловлена не только последовательным порядком соединения атомов углерода, но и положе- [c.144]

Для обозначения изомеров алкенов типа (Т) обычно используют 2, -систё-му. Согласно современной номенклатуре, к Z-изомерам таких соединений относят те изомеры, в которых старшие заместители у связанных кратной связью атомов углерода находятся по одну сторону молекулы (от немецкого слова zusammen — вместе), а к f-изомерам — по разные стороны (от немецкого слова entgegen — напротив). [c.7]

Назваипя диеновых углеводородов по международной номенклатуре производят от названий алканов с тем же числом атомов углерода, заменяя окончание -ан на адиен. Названия изомеров строят по заместительной номенклатуре аналогично названиям алкенов. Цифры, указываемые в конце названия, обозначают наименьшие номера атомов углерода в главной цепп, при которых находятся двойные связи. Примеры [c.332]

Названия изомеров бутилена С4Н8 и амилена С5Н10 по международной номенклатуре представлены в табл. 6. Приведем еще два примера названия алкенов [c.56]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология