ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Диазосоединения и азокрасители Реакция диазотирования из "Органическая химия" Применение указанных веществ для окраски волос головы, бороды, усов и бровей ввиду ядовитости указанных соединений запрещается. [c.289] Я- С е р е й с к и й. Стимуляторы нервной системы. М. 1943. [c.289] Реакция диазотирования протекает количественно, поэтому ее можно использовать для определения ароматических аминов, например, в лекарственных препаратах, путем титрования раствором нитрита натрия. Большинство диазосоединений разлагается при нагревании (стр. 291), поэтому реакцию диазотирования обычно проводят, охлаждая реакционную смесь льдом, при температуре 2°—10°. Интересно, что диазосоединения некоторых замещенных аминов более устойчивы к повышенной температуре. Так, например, диазотированный паранитроанилин может сохраняться при комнатной температуре довольно продолжительное время, что делает удобным применение его в качестве ценного диазореактива (стр. 296). [c.290] В сухом виде многие диазосоединения являются сильными взрывчатыми соединениями. Соли диазония хорошо растворимы в воде, и это позволяет не выделять их из полученных водных растворов, а без всякой опасности использовать для дальнейших реакций. [c.290] Эта реакция широко используется для получения различных замещенных фенолов (стр. 297). Она объясняет также, почему диазотирование необходимо вести при охлаждении. [c.291] Вернуться к основной статье