ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Шестичленные гетероциклы Пиридин и его производные из "Органическая химия" Преображенский, Э. И. Генкин. Химия органических лекарственных веществ. Гетероциклические соединения и их аналоги. М. 1953. Противогистаминные препараты. Перев. с чешского. М. 1952. [c.348] Р а к и т и и, А. В. Крылов. Применение стимуляторов роста на культуре помидоров. М. 1955. [c.348] Из шестичленных гетероциклов остановимся только на гетероциклах, содержащих азот, как наиболее важных с медико-биоло-гической точки зрения. [c.348] Для названий производных пиридина принята нумерация атомов пиридинового кольца, способных к замещению, или обозначение атомов буквами греческого алфавита. [c.348] Пиридин и его гомологи, метилпиридины, или а- р- и у-пико-лины, применяются в качестве растворителей в распределительной бумажной хроматографии. [c.348] Ядра пиридина и пиперидина содержатся в целом ряде алкалоидов, обусловливая основные свойства последних. Так, например, ядро пиперидина содержится в пиперине — алкалоиде перца (Piper niger), откуда пиперидин и получил свое название, а ядро пиридина — в алкалоиде табака — никотине и в ряде других алкалоидов. [c.349] Из производных пиридина, имеющих медицинское значение, следует указать на сульфидин и никотиновую кислоту. [c.349] Сульфидин был одним из первых сульфаниламидов — производных белого стрептоцида, который позволил успешно лечить крупозную пневмонию и ряд других тяжелых заболеваний. [c.349] Вернуться к основной статье