ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Хинолин и акридин из "Органическая химия" Для обозначения производных хинолина атомы его, у которых возможно замещение, нумеруются начиная с азота, как показано на формуле строения. [c.352] Хинолин впервые был получен из алкалоида хинина при сплавлении его со щелочью, откуда и получил свое название. Наряду с другими гетероциклическими основаниями хинолин находится в костяном масле и каменноугольном дегте, который и является источником его получения. Ядро хинолина входит в состав многих алкалоидов (стр. 360). Некоторые производные хинолина получили медицинское применение, как, например, атофан, хинозол и др. [c.352] Атофан (Atophanum — от латинского Tophus — подагрический узел), или 2-фенилхинолин — 4-карбоновая кислота, применяется при лечении подагры, так как способствует переходу мочевой кислоты из тканей в кровь и усиливает выведение ее почками. [c.352] Для обозначения производных акридина атомы его, у которых возможно замещение, нумеруются как у антрацена (стр. 334). Название свое акридин получил из-за раздражающего действия на кожу (от латинского асег, a ris — острый, едкий). [c.353] Акридин находится в каменноугольном дегте, но может быть легко получен и синтетически. Акридин представляет собой бесцветные кристаллы, плавящиеся около 110°, и является слабым основанием, дающим соли с кислотами. Многие производные акридина являются красителями желтого цвета. Некоторые из них нашли применение в медицине. [c.353] Вернуться к основной статье