Хинолин и акридин

Отмечается [106] разная токсичность различных азотистых соединений. В результате каталитического крекинга (при атмосферном давлении, 500°С, длительности цикла крекинга 1 ч) цетана и декалина, содержащих 0,10 или 0,11 вес. % общего азота, отравляющего влияния аммиака и алифатических аминов обнаружено не было, в то время как хинолин и акридин резко снижали глубин превращения (табл. 39). В присутствии хинолина глубина превращения цетана и декалина снижалась примерно на одинаковую величину. Результаты исследований показали, что токсичность азотистых соединений возрастает с увеличением их основно- [c.131]

Из шестичленных гетероциклических соединений с одним гетероатомом мы рассмотрим пиридин, а из конденсированных гетероциклических соединений — хинолин и акридин. [c.354]

Параметры молекул пиррола, индола, пиридина, хинолина и акридина [c.111]

Высокотемпературная каменноугольная смола представляет собой смесь полициклических ароматических и гетероароматических углеводородов, на долю которых приходится 94—95% компонентов смолы. Кроме того, в смоле содержится 1—3 /и фенолов и 2—4% оснований преимущественно ряда хинолина и акридина. Плотность смолы 1170—1210 кг/м а выход фракций, выкипающих до 360—400 °С, составляет 40—45%. Более 50% смолы приходится на тяжелый остаток — каменноугольный пек. Ряд углеводородов содержится в смоле в количестве [c.164]

Опыты по крекингу декалина при температуре 500° показали, что аммиак и алифатические амины оказывают малое влияние или совершенно не влияют на активность катализатора, в то время как хинолин и акридин были крайне эффективными ядами [115]. [c.421]

Для обнаружения существования радикалов-семихинонов может быть использовано также полярографическое восстановление. Таким путем было показано, что свободные радикалы образуются при частичном восстановлении гетероциклических соединений ряда пиридина, хинолина и акридина , в том числе такого биохимически важного вещества, как никотинамид (гл. XII). [c.89]

Азотистые основания нефти и фракций, полученных прямой перегонкой и в крекинг-процессах, а также выделенные из смол полукоксования и коксования углей, представляют собой преимущественно гетероциклические третичные соединения ряда пиридина, хинолина и акридина. Кроме этих соединений, обнаруживаются небольшие количества первичных ароматических аминов, главным образом в каменноугольных маслах. [c.83]

Способность давать трудно растворимые осадки под влиянием едких щелочей является несовместной, по мнению Александера, со свойствами четверичных аммонийных соединений, к которым мы должны причислить производные азотистых сложных оснований. Но это заключение нельзя считать справедливым, так как в настоящее время среди углеродистых соединений нам известны несомненные четверичные азотистые основания, осаждающиеся из растворов щелочами. К числу их принадлежат, по наблюдениям Бамбергера [147] и Деккера [148], гидраты окисей аммониев из ряда хинолина и акридина. [c.64]

Пиридин и хинолин — жидкости с неприятным запахом. Акридин — твердое вещество. Пиридин смешивается с водой во всех отношениях, хинолин и акридин в воде нерастворимы. [c.273]

Продукты высокотемпературной перегонки характеризуются большим содержанием ароматических веществ. Неочищенное высокотемпературное легкое масло содержит от 1 до 3% азотистых оснований, состоящих главным образом из пиридина и его производных, вместе с малыми количествами анилина и пиррола и 0,2—0,3% нитрилов (ацето-и бензонитрилы) [66]. Количество азотистых оснований, полученных при перегонке американских углей при температурах 500—1100°, не давало больших колебаний [49]. В коксовом дегте было найдено 2,3% оснований (главным образом пиридин, метилпиридины и диметил-пиридины, хинолины и акридин), а также 2,3% карбазола и ему подобных соединений [67]. Из каменноугольного дегтя были выделены 2-, 3-, 4-, 5- и 7-метилиндолы [68]. Некоторые масла [c.124]

Представителями шестичленных гетероциклов являются пиридин, хинолин и акридин. [c.264]

Важнейший шестичленный гетероцикл с одним гетероатомом азота — пиридин. Наряду с пиридином большое значение имеют конденсированные системы, в которых ядро пиридина сочетается с одним или двумя ядрами бензола. Такие конденсированные системы носят название хинолина и акридина [c.397]

Как мы видели в разделе I, Б, 6, увеличение полярности вызывает коротковолновый сдвиг я — /г-полос поглощения и меньший сдвиг л — зт-полос в длинноволновую сторону. Состояние л — п обычно имеет наименьшую энергию у тех простых молекул, которые содержат атомы с неподеленной парой электронов. Благодаря большому времени жизни такие соединения флуоресцируют плохо. Если у некоторого соединения энергии нижних п — я- и п — -состояний одинаковы, то может оказаться, что в инертном растворителе самым нижним со стоянием будет я — п, которое, однако, сдвигается в коротковолновую сторону в полярных растворителях или смесях так, что нижним становится состояние я — я. Можно ожидать, что такие соединения будут флуоресцировать в полярном растворителе, но в углеводородном растворителе флуоресцировать не будут. Примером служат хлорофиллы а и Ь, флуоресценция которых в чистых сухих углеводородах отсутствует, но появляется при добавлении небольших количеств воды [282]. Так же ведут себя хинолин и акридин [283], флуоресценция которых усиливается с ростом полярности растворителя. [c.357]

Константы неустойчивости комплексных соединений СоСЬ и СоВгз с пиридином, хинолином и акридином в циклогексаноне, ацетонитриле, этиленхлоргидрине и этиленгликоле [c.195]

Теплоты сгорания пиридина, хинолина и акридина, полученные экспериментально, равны 675, 1137 и 1578 ккал/лоль. Вычислите, пользуясь энергиями связей, аддитивные теплоты сгорания этих соединений и найдите энергии сопряжения. Расположите указанные соединения в ряд по возрастанию ароматических свойств. [c.36]

Вычислите, пользуясь значениями энергии связей, аддитивные теплоты сгорания пиридина, хинолина и акридина. Сопоставьте полученные величины с экспериментальными теплотами сгорания пиридина, хинолина и акридина (2821,5, 4752,6 и 6596 кДж/моль) и найдите энергии сопряжения. Расположите эти соединения в ряд по возрастанию ароматических свойств. [c.33]

Достижения советских ученых в области исследования производных хинолина и акридина вошли в мировую литературу как ценный вклад. Одновременно они помогли успешно организовать производство противомалярийных препаратов и тем самым способствовали ликвидации малярии в нашей стране. [c.123]

В области 3500—3540 сл4 Такие же полосы наблюдаются в спектре ассоциатов НгО с ацетонитрилом (максимумы с 3688 и 3555 Более сложная картина наблюдается в спектрах ассоциатов НаО с пиридином, хинолином и акридином, в которых имеется по три полосы поглощения (рис. 1). [c.168]

В спектрах ассоциатов НгО с пиридином, хинолином и акридином, имеющими сильные протоноакцепторные свойства, колебанию VI приписываются полосы у 3205, 3210 и 3200 м соответственно. В спектрах ассоциатов с ацетонитрилом и кислородсодержащими соединениями это колебание имеет большую частоту соответствующие полосы поглощения расположены в области 3500—3560 см (см. рис. 1). [c.168]

Третья широкая полоса поглощения в спектрах растворов воды в смесях пиридина, хинолина и акридина с инертным растворителем (3390, 3385 и 3375 см соответственно) принадлежит, по-видимому, ассоциатам, отличным по структуре от ассоциатов типа I [231]. Можно предложить следующие структуры для этих ассоциатов [c.168]

При введении в раствор кристалла КВг чувствительность реакции на хинолин и акридин возрастает. [c.294]

Каменноугольная смола представляет собой смесь преимущественно би- и полициклических ароматических углеводородов, а также полициклических систем с гетероатомами в кольцах. Сумма этих веществ составляет около 95% компонентов смолы кроме них в смоле содержатся 1—2% фенолов и 2—3% орггГнических оснований, преимущественно ряда хинолина и акридина. Плотность каменноугольной смолы 1180—1210 кг/м а выход фракций, выкипающих до 360—400 °С, 40—45%. Более 50% смолы приходится на тяжелый остаток — каменноугольный пек. В последнем содержится особенно много полициклических соединений с гетероатомами в кольцах (не менее 45%). Общее число веществ в смоле очень велико [36] достоверно идентифицировано более 500 веществ. Ряд соединений содержится в каменноугольной смоле в количествах 1% (и более), что выгодно отличает ее от других видов смол пиролиза углей. Ниже представлены данные о содержании основных компонентов в каменноугольной смоле различных заводов (в 7о) [c.159]

Нами совместно с B. . Вышемирским был определен и.с.у. кислых и основных компонентов нефтей Западной Сибири (табл. 15) [3]. Оказалось, что во всех исследованных нефтях и.с.у. азотистых оснований значительно тяжелее и.с.у. нефтей в целом. Азотистые основания представляют собой смесь гетероциклических соединений, в основном производных пиридина, хинолина и акридина. Обогащение их тяжелым изотопом углерода, вероятно, обусловлено термодинамическим эффектом, так как связи = N и С = С имеют повышенные значения термодинамических изотопных факторов [4 . Кислоты нормального строения и изокислоты обладают существенно разным и.с.у. Во всех нефтях нормальные кислоты имеют более тяжелый и.с.у. по сравнению как с нефтями в целом, так и с суммой нафтеновых кислот и изокислот. Как известно, для УВ наблюдается обратная картина. [c.59]

Как было показано, интенсивность процесса осернения существенно зависит от наличия в системе ионов железа и при прочих равных условиях будет возрастать по мере удаления от источников сноса. Поэтому в ОВ сапропелевой природы (обычно морские отложения) отношение S/N, как правило, выше, чем в материале гумусовой природы, накопление которого происходит чаще всего в прибрежной или озерноболотной зоне, богатой водорастворенным железом. Так, в отложениях Западной Сибири гумусовый кероген имеет отношение S/N 0,3—0,8, а сапропелевый 2,3-2,8 [8]. Эта мысль находит свое подтверждение также при анализе распределения серы и азота в нефтях Западной Сибири. Оказалось, что величина S/N в нефтях в отложениях от верхнего мела до девона (глубины от 800 до 4000 м) не зависит от возраста и глубины залегания пород и в то же время достаточно четко связана с углеводородным составом нефтей, в частности с составом изопреноидных УВ (см. рис. 23 и табл. 21). Последнее указывает на то, что на формирование состава изопреноидных УВ и содержание серы и азота оказывает влияние одна и та же группа факторов. При рассмотрении механизма эволюции соединений серы и азота от исходной биомассы к нефтематеринскому ОВ наличие этих связей становится очевидным. Поло жительная связь между содержанием в нефтях серы и фитана указывает на то, что интенсивное осернение исходного органического материала происходит в обстановке, способствующей сохранению фитана. Наличие прямой связи между отношением S/N и содержанием асфальто-смолистых веществ и серы закономерно. Неожиданным на первый взгляд кажется наличие положительной связи между S/N и азотом. Казалось бы, чем больше в нефтях азота, тем меньше должно быть отношение S/N. Однако наличие прямой связи свидетельствует о том, что формирование нефтей (вернее, накопление исходного ОВ) с высоким отношением S/N происходит в обстановке, благоприятствующей сохранению азотсодержащих соединений. В этих условиях сохраняются не только достаточно стабильные соединения азота, такие как производные хинолина и акридина, но и такие крайне неустойчивые структуры, как аминокислоты. Анализ данных В.Н. Мозжелиной, В.И. Титова, А.З. Кобловой указывает на то, что максимальные концентрации аминокислот приурочены к нефтям, образовавшимся из ОВ, накопление которого протекало в восстановительной обстановке. [c.81]

Беккетт и Андерсон [379, 380], используя в своих работах хинин, по-видимому, подтвердили такое явление специфической адсорбции. Начиная с 1957 г. в Европе и в Советском Союзе публиковались исследования по этой теме. В работе, выполненной в ПНР [381], были получены положительные результаты на типах осажденного кремнезема при изучении адсорбции пи-колинов, пиридина, хинолина и акридина. Однако Высоцкий, Дивнич и Поляков [382] поставили вопрос о том, что молекулы красителя, которые остаются неэкстрагированными, могут находиться не вблизи поверхности, а внутри кремнезема и поэтому не будут давать вклад в специфическую адсорбцию. Было сделано заключение, что специфичность представляет собой отпечаток в структуре на поверхности первичных частиц кремнезема и проявляется по мере того, как гель высушивается в контакте с формующим агентом , который затем удаляется [383]. [c.763]

Методы получения и свойства четвертичных соединений аналогичны методам синтеза и свойствам их в ряду хинолина и акридина. Фенантридины со свободным 9-положением и 9-метилфенантридин легко алкилируются по атому азота иодистым метилом, но для алкилирования высших 9-гомологов необходимы более жесткие условия в этом случае хорошие результаты получаются при применении метода, использованного Улльманом и Мариком [60] для соединений ряда акридина действие метилсульфата или метилового эфира л-толуолсульфокислоты в горячем нитробензоле [27]. [c.448]

Хотя сильные и слабые кислоты трудно отделяются от высококипящей фракции, но были обнаружены кислородсодержащие соединения и такие соединения азота, как алкилкарбазолы. Высококипящая фракция содержит 2,6% соединений азота и 1,4% соединений серы. Основания, извлеченные из этой фракции, представлены как правило, хинолинами и акридинами. [c.201]

Р азброс точек на приведенных этими авторами изотермах пиридина, хинолина и акридина невелик. Было установлено, что предварительная обработка электрода оказывает заметное влияние на адсорбцию. [c.154]

За последние годы многие производные пиридинй, хинолина и акридина приобрели большое значение как ценные лекарственные вещества и красители. [c.274]

Как уже было отмечено ранее (см. разд. 11.6.3.6), сульфинилкарбанионы присоединяются к соединениям с поляризованными С=С Связями разных типов с образованием интермедиатов, которые способны претерпевать дальнейшие превращения. В тех случаях, когда реагентом является натриевая соль (106), в растворе ДМСО обычно идет метилирование. Подобная реакция метилирования нашла широкое применение в ряду конденсированных ароматических соединений типа антрацена, фенантрена и их азотистых аналогов, таких, как хинолины и акридин [103]. Возможно также эффективное -метилирование стильбенов и стильбазолов 102]. Как предполагают, механизм реакции включает стадию присоединения (106) к сопряженной системе с последующим элиминированием метансульфената и 1,3-сдвигом водорода (уравнение 81). [c.290]

Хинолин и акридин. Хи олми, или бензопиридин, можн рассматривать как продукт конденсации ядер бензола и пиридина [c.352]

Ряд (25) свидетельствует об уменьшении ароматичности при переходе от моноциклических катионов к их бензо- и дибензопроизводным, что вполне согласуется с данными по резонансной энергии пиридина, хинолина и акридина (см. табл. 1.17). В зависимости от природы гетероатома гидридная подвижность дигидропроизводных шестичленных гетероциклов уменьшается следующим образом 5>0>5е (сопоставимых данных по дигидро-пиридинам нет). В ряду (26) большая ароматичность катнона бензимидазолия по сравнению с катионом перимидпния также согласуется с данными других методов. Ароматичность бенза-азолиевых катионов в зависимости от природы гетероатома уменьшается в ряду N>S> 0, т. е. положение азот- и серусо-держащего соединения здесь другое, чем в паре тиофен — пиррол. [c.52]

Основания (преимущественно пиридин, пиколи ны, лутидины, хинолин и акридин). . . [c.161]

Хор1 пришел к выводу об адсорбционном механизме защитного действия ингибиторов кислотной коррозии на основании проведенных им экспериментов по изучению ингибирующего влияния гетероциклических азотсодержащих оснований—производных хинолина и акридина. [c.49]

Пиридин, хинолин и акридин находятся между собой по структуре в том же отношении, что и бензол, нафталин и антрацен, с тем различием, что во всех них один метин (СН) заменен азотом в определенном месте. В области красящих веществ пиридин самостоятельного значения не имеет красящие производные акридина рассматриваются в отделе арилметановых красителей в этой главе мы остановимся только на некоторых производных хинолина, приобревших значение в качестве красящих веществ в нашей промышленности. [c.453]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология