ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Влияние природы и состояния ионов металла из "Комплексообразующие иониты" Зависимость 1 Л уст от 2м при комплексообразовании с катионитами СГ-1 (/). КФ-1 (2) и АНКБ-2 (3) [32]. [c.215] При контакте ионитов с растворами, содержащими эквимолярные количества солей нескольких металлов, преимущественно закомплексовываются ионы того металла, у которого больше энергия координационной связи с ионогенными группами полимера (табл. 5.4). [c.218] Для большинства комплекситов наблюдается корреляция констант устойчивости ионитных комплексов с устойчивостью их низкомолекулярных аналогов (см. рис. 5.11). Эта симбатность учитывается при проведении направленного синтеза сорбентов по отношению к ионам того или иного металла [23, 24]. [c.218] При контакте координационно-активных форм ионитов с комплексными ионами переходных металлов константа равновесия процесса сорбции оцределяется отношением констант устойчивости ионитногои растворенного комплексов [26]. В этом случае процесс комплексообразования в фазе ионита аналогичен комплексообразованию с гидратированными (сольватированными) ионами металлов с той лишь разницей, что, во-первых, энергия координационной связи металл — низкомолекулярный лиганд больше энергии связи металл — растворитель, а, во-вторых, побочные реакции, вызываюшие образование осадков гидроксидов и основных солей, играют меиьшую роль. С уменьшением устойчивости растворенного комплекса константа равновесия сорбционного процесса Кр увеличивается, возрастает сорбционная емкость комплексита и наоборот (табл. 5.5) [27—29]. [c.219] Инверсия рядов селективности наблюдается и в других системах (рис. 5.12). [c.220] Сорбционная емкость анионитов АВ-16 (а) и ЭДЭ-Юп (б) по ионам различных металлов при контакте с ионами а [М(Н 0) 1 + - IM(NHз) 2+ -Ч - [М(Еп) 21 + б.- / - [М(Н,С Р+ г- [М(Ас)21 3 [М(Ох)2]2- [М(С11)]- [а=0,5 (/) а = 0 (2, 4)] [32]. [c.220] При одинаковой концентрации металлов Мь Мг,. ..,Мп в растворе коэффициенты их распределения однозначно определяются значениями констант равновесия реакции (I) /(р м1)Др(М2) — Изменить коэффициенты распределения в пользу ионов определенного металла возможно только варьированием концентраций ионов металлов и лигандов в растворе и в полимере. [c.221] Селективность сорбционного процесса в последнем случае выше вследствие того, что при комплексообразовании наиболее полно проявляются и находят свое отражение в сорбции различия в значениях радиусов и в характере заполнения квантовых уровней атома, в том числе и внутренних (табл. 5.7, рис. 5.14) [26, 30]. [c.223] Таким образом, при разделении и концентрировании ионов переходных металлов из растворов их комплексов наибольшего эффекта следует ожидать при применении непротонированной (ОН-формы), а не солевой (протонированной) формы анионитов, как это раньше предполагалось [27]. [c.223] Кривые распределения ионов меди(П) (/), никеля(П) (2), цинка (П) (3) и кадмия (II) (4) из ацетатных (а) и оксалатных (б) комплексов при их контакте с анионитом ЭДЭ-Шп [30]. [c.223] Вернуться к основной статье