ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Цианаты из "Определение анионов" В качестве стандарта применяют KO N. Синтез и очистка соли описаны в работе [10]. [c.70] Осадок можно высушить при 100 °С и взвесить. Показано, что AgO N не разлагается до температуры 138°С, однако при 240 °С выделение циана становится заметным [4]. [c.70] Определению не меи]ают карбамид и наиболее распространенные катионы и анионы. Гидролиз цианата в среде 0,05 М H2SO4 завершается в течение 10 мин. Интервал определяемых концент раций цианата составляет 40—200 мкМ. [c.70] Ход анализа. К 10 мл раствора пиридината меди(П) при 25 С приливают 5 мл раствора цианата калия. Раствор перемешивают и. приливая раствор NaOH, устанавливают с помощью рН-метра pH = 8,00. Раствор выдерживают при 25 С в течение 10 мпн, переносят в делительную воронку вместимостью 50 мл п экстрагируют комплекс четырьмя порциями хлороформа по 5 мл. Экстракт фильтруют через бумажный фильтр, доводят объем до 25 мл и измеряют поглощение при 680 нм. [c.71] Описан амперометрическнй метод последовательного ти рова-ния N-, С1- и O N- раствором Ag+ [9]. Метод основан на различной растворимости Ag N, Ag l и AgO N, он позволяет определить 0,5—2 мкмоль O N . Применяют платиновый и насыщенный каломельный электроды. [c.71] Если присутствуют карбонаты, их предварительно осаждают раствором нитрата бария. В присутствии равных количеств посторонних ионов ошибка определения цианата составляет 2%. [c.71] Вернуться к основной статье