Цианаты

В качестве примеров реакций смешанного порядка можно привести реакцию цианат аммония — мочевина +СКО (КН2)2СО в растворе [c.35]

Нитрование ароматических углеводородов — введение нитрогруппы—имеет особое значение прежде всего при производстве нитросоединеиий, используемых для получения аминов. Последние и в первую очередь анилин применяли раньше преимущественно для изготовления красителей. Теперь же масштабы потребления нитросоединений и синтезируемых из них ароматических аминов в большей степени определяются потребностями производства химикатов для резины, особенно арилизоцианатов и арилдиизо-цианатов [35—37]. Нитросоединения ароматического ряда используются также и в качестве взрывчатых веществ. [c.29]

До 1827 года химики были убеждены, что только живой организм может вырабатывать мочевину. Однако в 1827 году немецкий химик Фридрих Велер, к своему собственному изумлению, обнаружил, что на самом деле это не так. Он установил, что если кипятить неорганическое вещество цианат аммония, оно превращается в мочевину. Неорганическое вещество в пробирке превращалось в органическое Велер много раз повторил свой эксперимент, прежде чем решился опубликовать результаты. А когда в 1828 году он все же сделал это сообщение, оно ошеломило научный мир. [c.11]

Из этих же компонентов может быть получен блоксополимер другой структуры. К ПЭА добавляют смесь ТДИ и аддукта, представляющего собой 1,4-бутандиол, закрытый с обоих концов диизо-цианатом. На следующей стадии преполимер реагирует с диамином. Структура полученного полиуретана [c.172]

Диизо- Полиамиды Отвердители цианаты эпоксидных [c.145]

Будучи производными углерода (II), цианиды проявляют восстановительные свойства. Так, при нагревании их растворов они постепенно окисляются кислородом воздуха, образуя цианаты [c.408]

В 1824 г. Либих изучал фульминаты — соли гремучей кислоты а Вёлер (который со временем станет верным другом Либиха и вскоре синтезирует мочевину, см. разд. Крушение витализма ) изучал цианаты — соли циановой кислоты. Оба ученых послали сообщения о своих работах в журнал, издаваемый Гей-Люссаком. [c.75]

Алкилирование других активированных цианатов и изоцианатов [c.181]

Вёлер несколько раз повторил опыт и, убедившись, что он по своему желанию мвжет превращать неорганическое соединение (цианат аммония) в органическое (мочевину), сообщил о своем открытии Берцелиусу. Берцелиус был упрямым человеком, который редко менял свое мнение под чьим-либо влиянием, однако в этом случае он вынужден был согласиться, что проведенное им, Берцелиусом, разделение на органические и неорганические соединения оказалось не таким четким, как он полагал. [c.70]

Однако не надо переоценивать значения этой работы Вёлера 2 . Сама по себе она не столь уж существенна. Строго говоря, цианат аммония не является типичным неорганическим соединением, но даже если считать его таковым, то превращение цианата аммония в мочевину (как со временем и было показано) является просто результатом изменения расположения атомов внутри молекулы. И в самом деле, ведь молекула мочевины фактически является перестроенной молекулой все того же цианата аммония. [c.70]

Возможно также провести прямое замещение, дающее изоцианат. В 1958 г. была запатентована реакция бензилхлорида с цианатом натрия в присутствии различных растворителей в ДМФА или в отсутствие растворителей, катализируемая тетра-этиламмонийиодидом. Она протекает очень быстро при 170 °С [90]. Этот же катализатор использовали для получения силиль-ных соединений в ДМФА (145 °С, 30 мин, выход 89%) [91]. Этот факт указывает на возможность замещения хлорид-иона в исходном соединении в качестве первой стадии реакции под действием аммопийиодида. Такое предположение подтверждается тем, что KI также катализирует эту реакцию, хотя и менее эффективно 91]. [c.141]

Синтез немецким химиком Фридрихом Вёлером (1800-1882 гг.). из неорганического соединетия — цианата аммония - органического соединения - мочевины. [c.280]

Читая сообщения, Гей-Люссак отметил, что эмпирические формулы этих соединений идентичны, хотя описанные свойства совершенно различны. Так, в молекулах и цианата и фульмината серебра содержится по одному атому серебра, углерода, азота и кислорода. Гей-Люссак сообщил об этих наблюдениях Берцелиусу, который считался тогда самым выдающимся химиком в мире, но Берцелиуо не пожелал поверить в это открытие. Однако к 1830 г. Берцелиуо сам установил, что две органические кислоты — виноградная и винная,— хотя и обладают различными свойствами, описываются одной и той же эмпирической ( юрмулой (как теперь установлено, С НвОв). Поскольку соотношения элементов в этих различных соединениях было одинаковым, Берцелиус предложил называть такие соединения изомерами (от греческих слов Тао — равный, одинаковый и (херое — часть, доля). Его предложение было принято. В последующие десятилетия число открытых изомеров быстро росло. [c.75]

В более сложных органических молекулах расположение атомов может быть различным, и, следовательно, возможно существование изомеров. Различие в расположении атомов в молекулах цианатов и фульминатов легко обнаружить, так как каждая молекула содержит всего несколько атомов. Формулу цианата серебра можно записать как AgO N, а формулу фульмината — как AgN O. [c.76]

Производные NO и NS" называют соответственно цианатами и роданидами. Оксонитридокарбоиат (IV) водорода H NO в водном растворе циановая кислота, К — 1,2 10" ) существует в виде таутомерных форм [c.404]

Хлорид циана N I в обычных условиях — газ (т. пл. —6°С, т. кип. 13,8°С). Это соединение ковалентное, по химической природе — кислотное. При взаимодействии со щелочами дает цианат- и хлорид-ионы [c.410]

Еще одной иллюстрацией применимости метода исследования порошкообразных образцов служат результаты сопоставления дифракционных картин В и Г, где В получена при изучении осажденного порошка цианато-комплекса, а Г — при изучении выращенного монокристалла обычным кристаллографическим методом. Отметим, что картины отчетливо различаются. Однако из измерений магнитной восприимчивости следует, что и в том и в другом случае геометрия димерного катиона одна и та же. Упаковка кристаллической решетки в двух указанных случаях различна, хотя с электронной и химической точек зрения это одно и то же вещество. Кристаллизация, которая приводит более чем к одной пространственной группе, встречается не ча- [c.389]

Термин органическая применительно к химии во времена Фридриха Вёлера означал живая . В те времена органическая химия имела дело с различными соединениями, которые извлекали из живых организмов. Большинство химиков проводило резкую грань между органическими и неорганическими соединениями последним они приписывали некую особую жизненную силу . Но в 1828 г. Вёлер разрушил представление о жизненной спле самым непосредственным образом, показав, что молекула мочевины, вешества безусловно биологического происхождения, может быть получена лабораторным путем просто в результате нагревания неорганической соли цианата а.ммония, вещества несомненно небиологического происхождения [c.264]

Как видно из дифракционных картин Б и В (рис. 17.21) порошкообразных азидо- и цианато-систем, положения и интенсивности пиков почти в точности совпадают с этими же параметрами на рис. 17.21, X. Сходство в положениях пиков означает, что во всех трех случаях размеры элементарной ячейки одинаковы. В этом есть определенная польза, но важно содержимое ячейки, поэтому следует подробно изучить интенсивности. Имеет место такое хорошее соответствие, что бьшо бы удивительным, если бы две из этих структур сильно отличались одна от другой. Каждый катион почти определенно является димером, и для того чтобы размер димера во всех случаях оставался почти одним и тем же, системы с X = (Nj)j и (O N ), можно изобразить следующим образом [c.388]

Многие ученые в прошлом ошибались, основьшаясь в своих выводах относительно структуры на ограниченном наборе данных и на соответствии только положений линий. Необходимо тщательно рассчитать вес данных и представить вероятность корректного вывода. Был проведен полный рентгеноструктурный анализ монокристаллических образцов описанных вьпие азидо- и цианато-систем, и было обнаружено, что они действительно изоструктурны и их углы различаются лишь незначительно. [c.389]

Ripan s for yanate пробы Рипаиа на цианат — 1. к испытуемому раствору добавляют раствор дибензиламина в амиловом спирте и 1% раствор сульфата меди в присутствии циаиатов спиртовой слой окрашивается в фиолетовый цвет 2. к испытуемому раствору добавляют 1% раствор нитрата кадмия и несколько капель пиридина в присутствии цианата выпадает осадок [c.395]

Наименованне цианат применяется для эфиров, которые при омылении дают циановую кислоту или продукты ее гидратации, Название сульфоцианат меняется на тиоцианат. [c.297]

Амин Бензол- сульфо- хлорид 2,4-Ди- нитро- хлорбен- зол а-Нафтил- изотио- цианат Пикри- новая кислота п-Толуол- сульфо- хлорид Фенил- изотио- цианат [c.624]

Непрерывный процесс осуществляют по двум вариантам. Первый из них проводится в трех реакторах, работающих при температурах от 20 до 200 °С. Второй вариант заключается в фосгенировании солей аминов в одном реакторе при повышенной температуре (около 200 С). В настоящее время промышленностью вырабатываются различные алифатические и ароматические диизоцианаты гексаметилендиизоцианат, ксилилендиизоцианат, дициклогексилметандиизо-цианат, толуилендиизоцианат, дифенилметандиизоцианат, нафталин-1,5-диизоцианат, толидиндиизоцианат и др. Все перечисленные изоцианаты получают на основе соответствующих диаминов и фосгена. [c.302]

Неорганическая химия (1989) -- [ c.192 ]

Учебник общей химии (1981) -- [ c.297 ]

Общая и неорганическая химия 1997 (1997) -- [ c.365 ]

Общая и неорганическая химия Изд.3 (1998) -- [ c.438 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.677 ]

Технология минеральных солей Часть 2 (1974) -- [ c.151 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.458 , c.460 , c.462 ]

Общая и неорганическая химия (2004) -- [ c.365 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.677 ]

Справочник Химия изд.2 (2000) -- [ c.322 , c.599 ]

Химия справочное руководство (1975) -- [ c.311 , c.337 ]

Аналитическая химия промышленных сточных вод (1984) -- [ c.233 , c.246 ]

Современная неорганическая химия Часть 3 (1969) -- [ c.2 , c.144 ]

Общая и неорганическая химия (1981) -- [ c.389 ]

Учебник общей химии 1963 (0) -- [ c.282 ]

Определение анионов (1982) -- [ c.69 , c.71 ]

Методы аналитической химии Часть 2 (0) -- [ c.0 ]

Стабилизация синтетических полимеров против дейсвия тепла и света (1972) -- [ c.153 ]

Основы номенклатуры неорганических веществ (1983) -- [ c.24 , c.30 ]

Общая и неорганическая химия (1994) -- [ c.393 ]

Курс органической химии Издание 4 (1985) -- [ c.315 ]

Технология минеральных солей Ч 2 (0) -- [ c.0 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.286 , c.291 , c.342 , c.364 , c.389 , c.425 ]

Основы общей химии Том 2 Издание 3 (1973) -- [ c.525 , c.567 , c.635 ]

Технология минеральных солей Издание 2 (0) -- [ c.886 ]

Методы аналитической химии - количественный анализ неорганических соединений (1965) -- [ c.850 , c.851 ]

Определение строения органических соединений (2006) -- [ c.219 , c.283 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология