ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Перренаты и пертехнаты из "Определение анионов" Рений молсет находиться в степени окисления от +1 ДО +7. Наиболее устойчивы состояния +4, +6 и особенно +7. Перренат ReOJ является конечным продуктом почти всех окислительных реакций с участием рения и его соединений в растворе. Обычно рений определяют в виде перрената. Перренат устойчив в широком интервале pH, в качестве вторичного стандарта обычно применяют перренат калия. [c.164] Перренат не является в отличие от перманганата сильным окислителем. Его трудно восстановить. Аналитическая химия рения и аналогичного ему технеция рассмотрена в работах [1—4]. [c.164] Пертехнат является обычной формой нахождения технеция в растворе, он — более сильный окислитель, чем перренат, и устойчив в широком интервале pH. [c.164] Важным аспектом анализа является определение перрената в присутствии молибдата, поскольку эти элементы сопутствуют друг другу в природных объектах. [c.164] Рений и технеций во всех степенях окисления, включая - -7, осаждаются в виде сульфидов, которые затем можно снова окислить до степени окисления +7. [c.164] Микрограммовые количества перрената и пертехната соосаждаются с перхлоратом тетрафениларсония как носителем из кислых, нейтральных и щелочных растворов [6]. Рений(VII) не осаждается аммиаком, но он соосаждается с осадками гидроксидов из слабощелочных растворов. [c.165] Способы разделения Ке и других ионов методом ТСХ приведены в табл. 8. [c.165] Перренат и пертехнат можно отделить от посторонних катионов методом ионообменной хроматографии [6]. Успешно применяют анионный обмен, особенно для отделения молибдата (VI), В работе [12] с этой целью использован слабоосновной целлюлозный анионит. Анионный обмен в среде азотная кислота — метанол позволяет разделить перренат и пертехнат [14]. [c.165] Экстракция перрената тетрафениларсония позволяет отделить малые количества рения от больших количеств молибдена. Экстракцию проводят при pH = 8—9 хлороформом, дихлорэтаном и другими растворителями [5]. Перренат тетрафениларсония можно экстрагировать хлороформом из щелочных растворов. Экстракция перрената пиридином из щелочных растворов позволяет отделить 10—100 мкг Re от 100 мг молибдена [13]. Опубликован очень быстрый метод (20 с) отделения технеция от молибдена (основа) и рутения путем экстракции пиридином [14]. [c.166] Наибольшее значение имеют гравиметрические и спектрофотометрические методы определения рения и технеция. В последнее время применяют также метод атомно-абсорбционной спектроскопии и ионоселективные электроды. [c.166] Описано большое число снектрофвтометрических методов определения перрената и пертехната, включая экстракцию окрашенных комплексов органическими растворителями. Некоторые из них приведены в табл. 9. [c.166] Описан атомно-абсорбционный метод определения рения. Поглощение измеряют при 346 нм в пламени оксид азота -— ацетилен [25]. Большая чувствительность достигнута при использовании аналитических линий 227, 462, 228, 751 и 229,449 нм [26]. Описан метод определения технеция с применением лампы с полым катодом, для измерения используют дублет 261, 423 — 261, 587 нм. Применением обогащенного пламени ацетилен — воздух достигнута чувствительность определения Тс 3,0 мкг/мл [27]. [c.168] Описан электрод с жидкой ионообменной мембраной, чувствительной к перренату и роданиду. Предел обнаружения перрената 10 М, потенциал электрода изменяется по уравнению Нернста при увеличении концентрации ионов на несколько порядков величины [28]. [c.168] Изучено каталитическое действие перрената на реакцию восстановления теллурата натрия хлоридом олова (И). Образующийся теллур определяют спектрофотометрически [32]. [c.168] Вернуться к основной статье