Перренаты и пертехнаты

Большинство производных МпО , T O " и ReO (неудачно называемые еще перманганатами, пертехнатами и перренатами) хорошо растворимы в воде. Сравнительно трудно растворимы соли К" ", Rb" " и s+. Ион MnO " красно-фиолетового, ТсО — розового цвета, ReO " бесцветен. [c.335]

Образование пертехнат- и перренат-нонов составляет важный раздел химии технеция и рения. Кислоты и их соли образуются в водно.м растворе при окислении всех соединений технеция нли рения азотной кислотой, перекисью водорода или другими сильными [c.399]

Пертехнат является обычной формой нахождения технеция в растворе, он — более сильный окислитель, чем перренат, и устойчив в широком интервале pH. [c.164]

Перренат и пертехнат можно отделить от посторонних катионов методом ионообменной хроматографии [6]. Успешно применяют анионный обмен, особенно для отделения молибдата (VI), В работе [12] с этой целью использован слабоосновной целлюлозный анионит. Анионный обмен в среде азотная кислота — метанол позволяет разделить перренат и пертехнат [14]. [c.165]

Для перевода технеция в семивалентное состояние надо растворить смесь, содержащую технеций, в смеси азотной и серной кислот или в царской водке. Количественное разделение пертехнатов и инертного носителя в виде перренатов производится путем анионообменной хроматографии на смолах-анионитах. [c.115]

Сила кислот, отвечающих высшим степеням окисления, в ряду Мп—Тс—Re, как и в других побочных подгруппах, закономерно уменьшается. Если НМПО4 по силе напоминает соляную кислоту, то HT Oi и HReOj диссоциированы в меньшей степени. Соли этих кислот называются соответственно перманганатами, пертехнатами и перренатами. [c.378]

Нитриты, хроматы, пертехнаты, перренаты, железосодержащие и технециевые соединения образуют на сталях защитные пленки преимущественно из 7- 6203. Соединения, которые образуют железо в присутствии нитритов, состоят из -РегОз с незначительным содержанием -у-РеО-ОН (лепидокрокит). Эти продукты коррозии блокируют поры, потенциал же смещается до 400 мВ в положительную сторону и при концентрации выше 0,1 н. достигает значений, соответствующих пассивной области. Однако при наличии хлоридов потенциалы нестабильны. Ионы пертехнатов эффективны в незначительных концентрациях (5-10- %). В случае молекул или ионов с сильно выраженной полярностью наблюдается их электростатическая поляризация. [c.51]

П е р т е X н а т. Раствор, содержащий от 5 10 до 5 10" % технеция в виде пертехната калия КТе04, способен защищать сталь в аэрируемой воде до температуры 250° С. Перренат калия не устраняет коррозии стали [177]. [c.729]

При более высокой кислотности один амин может экстрагировать несколько молекул кислоты. В щелочном растворе наблюдается реэкстракция. С помощью аминов можно экстрагировать не только перхлораты, нитраты и сульфаты, но и Сг в виде хроматов [86], Мо (полимолибдаты), (ванадаты или иолнвана-даты), а также Тс или Ре " (пертехнаты, перренаты) [87]. Практически важным примером является экстракция (уранил-иона) в виде анионного комплекса из кислых растворов, содержащих сульфат, хлорид или фосфат. [c.493]

Тетрафениларсонийхлорид осаждает перренат из кислых растворов в виде Ph4AsRe04 [5]. Аналогично осаждается технеций. Определению мешают посторонние ионы. Их влияние будет рассмотрено в разделе, посвященном гравиметрическому определению перрената и пертехната. [c.164]

Микрограммовые количества перрената и пертехната соосаждаются с перхлоратом тетрафениларсония как носителем из кислых, нейтральных и щелочных растворов [6]. Рений(VII) не осаждается аммиаком, но он соосаждается с осадками гидроксидов из слабощелочных растворов. [c.165]

Описано большое число снектрофвтометрических методов определения перрената и пертехната, включая экстракцию окрашенных комплексов органическими растворителями. Некоторые из них приведены в табл. 9. [c.166]

Таблица 9. Спектрофотометрические методы определения перрената и пертехната

ИК-метод использован для доказательства возможности соосаждения перрената и пертехната с перхлоратом тетрафениларсония как носителем [24]. Осадок промывали, сушили, отбирали 2 мг и смешивали с 300 мг КВг, прессовали прозрачную таблетку, записывали ИК-спектр, измеряли пики поглощения перрената и пертехната при 10,94 и 11,09 мкм соответственно. Вносили поправку на поглощение базовой линии. Преимущество метода состоит в том, что, несмотря на осаждение тетрафениларсонием ионов S N, ЗгОа", СЮз, СЮ4 и Ю4, эти ионы не поглощают в области 11 мкм и не мешают определению. [c.168]

Полярографические волны перрената и пертехната необратимы. Перренат в среде 4 М H IO4 или НС1 подвергается трехэлектронному восстановлению [29]. Изучено также полярографическое поведение пертехната [30, 31]. [c.168]

Из 2—4 М растворов НС1, содержащих пертехнаты и перренаты, сероводород осаждает малорастворимые сульфиды, например [c.464]

Получение гидридных комплексов производят в среде 100%-но-го этанола, без доступа влаги и кислорода воздуха воздействием на пертехнаты и перренаты водородом в момент его выделения [c.473]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология