Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English
Ацилоины можно легко идентифицировать, используя их способность восстанавливать в спиртовом щелочном растворе 1,2-динитробензол в фиолетовые растворимые в воде соли ацы-формы о-нитрозонитробензола и соответствующие а-дикетоны (стр. 283). Следовательно, синтез ацилоинов может явиться реакцией обнаружения сложных эфиров алифатических жирных кислот, принимающих участие в этом синтезе. Это очень просто и быстро достигается проведением реакции (1) в присутствии 1,2-динитробензола. Если, не удаляя избыток натрия, обработать реакционную смесь водой, сразу возникает характерная для ацилоинов фиолетовая окраска.

ПОИСК





Алифатические сложные эфиры жирных кислот

из "Капельный анализ органических веществ"

Ацилоины можно легко идентифицировать, используя их способность восстанавливать в спиртовом щелочном растворе 1,2-динитробензол в фиолетовые растворимые в воде соли ацы-формы о-нитрозонитробензола и соответствующие а-дикетоны (стр. 283). Следовательно, синтез ацилоинов может явиться реакцией обнаружения сложных эфиров алифатических жирных кислот, принимающих участие в этом синтезе. Это очень просто и быстро достигается проведением реакции (1) в присутствии 1,2-динитробензола. Если, не удаляя избыток натрия, обработать реакционную смесь водой, сразу возникает характерная для ацилоинов фиолетовая окраска. [c.325]
При добавлении воды соль растворяется с образованием фиолетового раствора. Возможно также, что красное вещество является нерастворимым в бензоле продуктом присоединения натриевой соли ненасыщенного диола и 1,2-динитробензола, который 1ри омылении образует ацилоин, и что последний реагирует с. нитросоединением быстрее, чем водород, выделяющийся при взаимодействии металлического натрия с водой. [c.325]
Описанная здесь реакция обнаружения алифатических сложных эфиров неприменима в присутствии а-дикетонов, которые тоже образуют натриевые соли ненасыщенных диолов, дающих фиолетовую окраску при действии 1,2-динитробензола. [c.325]
Возможность использования этой реакции еще более ограничивается тем, что в качестве растворителей для сложного эфира можно применять только бензол, толуол или хлороформ, так как спирт тоже реагирует с натрием. При этом образуется водород и, следовательно, происходит восстановление 1,2-динитро-бензола в окрашенное хиноидное соединение. [c.325]
Выполнение реакции. Реакцию проводят в углублении капе ьной пластинки. Кусочек металлического натрия размером с маленькое зернышко расплющивают стеклянной палочкой. [c.325]
Добавляют каплю бензольного раствора сложного эфира, каплю 2,5%-НОГО бензольного раствора 1,2-динитробензола, перемешивают смесь тонкой стеклянной палочкой и через 1—2 мин. добавляют каплю воды. В присутствии сложных эфиров возникает фиолетовая окраска, интенсивность которой зависит от количества сложного эфира. При малом содержании эфиров рекомендуется выполнять контрольную пробу. [c.326]


Вернуться к основной статье


© 2026 chem21.info Реклама на сайте