ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Хиноидные соединения и их таутомерия из "Основные начала органической химии Том 2 1957" Соединения, содержащие характерные для хинонов сочетания простых и двойных связей, получили название хиноидныхсоединений, и их строение называют хиноидным в противоположность обычному бензоидному строению бензольного ядра. [c.357] Пара-хиноидное строение часто называют просто хиноидным. [c.357] Многие соединения ароматического ряда обладают способностью в определенных условиях изменять свое строение—из хиноидного в бензоидное или обратно. [c.357] Часто отношения обеих форм приобретают характер настоящей таутомерии, носящей название хиноидной, или хинонной, таутомерии. Наиболее определенно и резко хиноидная таутомерия проявляется на ряде более сложных пара- и орто-замещенных ароматических соединений. [c.357] Не вполне ясно, какая из двух форм—бензоидная или хиноидная—отвечает в каждом из этих случаев единственному существующему соединению. В первом случае предполагается, что само соединение есть нитрозофенол (бензоидная форма), а щелочные соли его являются солями хинонмоноксима (хиноидная форма). [c.358] Присутствием орто-хиноидной формы объясняют, например, вступление галоидов в боковую цепь при повышенных температурах (П. П. Шорыгин). [c.359] Тетрафенилхинодиметан и другие соединения этого класса представляют собою яркоокрашенные (красные) вещества, в растворах легко окисляющиеся кислородом воздуха, присоединяющие молекулу бро1ма и галоидоводородов с образованием исходных галоидных соединений. [c.359] Вернуться к основной статье