ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Группа трифенилметана из "Основные начала органической химии Том 2 1957" Способы получения. Соединения группы трифенилметана могух получаться из одноядерных и двуядерных (группы дифенилметанк соединений способами, аналогичными способам получения производных дифенилметана из жирных и одноядерных ароматических соединений. [c.424] Трифенилметан получается по реакции Фриделя—Крафтса действием хлороформа на бензол в присутствии хлористого алюминия или восстановлением трифенилхлорметана (см. ниже). Он образует бесцветные кристаллы (темп, плавл. 92,5° темп. кип. 359,2°), легко растворимые в спирте, эфире и бензоле. Из бензола трифенилметан выделяется в виде кристаллического молекулярного соединения СбН5)зСН-СбНб, плавящегося при 78°, на воздухе выветривающегося. [c.425] В трифенилметане водородный атом группы СН легко замещается бромом при нагревании, причем получается трифенилбромметан (СвН5)зСВг. При действии на трифенилметан щелочных металлов этот атом водорода замещается на металл с образованием, например, (С,Нь)зСКа. [c.425] Трифенилкарбинол (СвН5)дС—ОН (кристаллы темп, плавл. 162,5°) может быть получен реакциями с магнийорганическими соединениями (см. выше) или из трифенилхлорметана действием воды. Гидроксил грифенилкарбинола обладает большой подвижностью с НС1 и с Hg O l трифенилкарбинол дает трифенилхлорметан, а со спиртами в присутствии минеральных кислот необыкновенно легко образз ет простые эфиры. [c.425] Вернуться к основной статье