Группа трифенилметана

Фуксон является основным соединением красителей группы трифенилметана. [c.523]

Такое объяснение причины разного соотношения скоростей дейтерообмена в спиртовом и аммиачном растворах углеводородов и метилированных гетероциклов подтверждено сравнением скоростей изотопного обмена водорода в названных веществах с этаноламином и жидким аммиаком [32]. Оказалось, что водород метиленовой группы флуорена и метиновой группы трифенилметана обменивается с обоими растворителями с одинаковой скоростью, а хинальдин с этаноламином обменивается на два порядка быстрее, чем с аммиаком (табл. И). [c.55]

В табл. 13 сопоставлены константы скорости обмена водорода в метиновой группе трифенилметана с несколькими протофильными растворителями и катализаторами — основаниями. [c.62]

Трифенилметан — основа большой группы трифенилметано-вых красителей. [c.271]

ГРУППА ТРИФЕНИЛМЕТАНА Трифенилметан имеет формулу [c.466]

Наши измерения [5] показали, что водород а-СН-связи тиофена настолько подвижен, что скорость его обмена с 0,01 н. раствором амида калия в жидком аммиаке не удается измерить даже при —40°. Это вызвано тем, что амид металлирует тиофен. В жидком аммиаке без катализатора обмен происходит со скоростью, близкой к скорости обмена водорода в метино-вой группе трифенилметана ( lao = 2 10 сек ). -Атомы водорода даже в карбанионе тиофена (где обмен должен быть замедлен по сравнению с электронейтральной молекулой) обмениваются с аммиачным раствором амида калия примерно в 3000 раз быстрее, чем в бензоле. [c.124]

Как видно из содоставления следующих величин, спектр трпфенилметиланиона довольно близок к спектру дифенилметил-аниона (Яшах= 495тец 1де 1ах=4,4 и Х,пах=480 т)х lge ax=4,3). В той же лаборатории была выполнена первая работа по измерению инфракрасных спектров поглощения карбанионов [55]. Ионизация водорода в метиновой группе трифенилметана приводит к исчезновению в его спектре частоты алифатической СН-связи 3022 см . Ионизации водорода метиленовой группы индена и дифенилметана сопутствует ослабление полос в области 2900 см- , характеризующих валентное колебание в группе СНз и появление полосы с частотой около 3000 см , которую можно приписать валентному ко.лебанию С—Н в карбанио-не. Инфракрасные спектры толуола и дибензила в аммиаке незначительно изменяются иод влиянием амида калия. Их надежное описание было затруднено визуальной оценкой интенсивности поглощения в цитированной работе. [c.123]

В присутствии амида калия очень быстро замещается на дейтерий водород в алифатических СН-связях, углерод которых присоединен к ароматическому кольцу (эффект 0,я-сопряже-ния), например, в метиновой группе трифенилметана, изопропилбензола, метиленовых группах индена, флуорена, дифенилметана, дибензила, у альфа-углеродных атомов гидрированного кольца тетралина, в метильных группах толуола, метилнафталина, пиколина, хинальдина и т. д. Это обстоятельство можно использовать для частичного дейтерирования названных веществ в кратковременных опытах. При большей продолжительности опыта замещение происходит и в ароматическом кольце. Были приготовлены препараты толуола, п-и л-ксилола, мезитилена, дурола и гексаметилбензола, в которых все атомы водорода замещены на дейтерий [10]. [c.382]

Способы получения. Соединения группы трифенилметана могух получаться из одноядерных и двуядерных (группы дифенилметанк соединений способами, аналогичными способам получения производных дифенилметана из жирных и одноядерных ароматических соединений. [c.424]

Выберем в качестве радикала этого рода другую группу трифенилметила мы придем таким образом к декафенилбутану. Два центральных углерода в этом случае израсходуют меньше сил сродства и поэтому их взаимная связь будет сильнее, чем в гексафенилэтане, как показывает следующая схема [c.61]

Для применения этих идей к соединениям группы трифенилметила см. монографию Шмидлина [2]. [c.117]

Вряд ли ошибочным будет, если мы попытаемся провести аналогию между ди-имидом и азотрифенилметаном ни одно из этих соединений не удавалось до сих пор выделить, и вместо продукта в обоих случаях выделяется азот. В последнем случае находят трифенилметил, в первом — гидразин, причем образование гидразина следует, очевидно,, объяснять сильно восстанавливающим действием атомного водорода. Подобного рода нестабильность азо-группировок, какая наблюдается в приведенных примерах, несомненно вызвана большой склонностью атомов азота к образованию устойчивой струкуры молекулы,азота в данных случаях это стремление не встречает особенных препятствий со стороны хотя бы большой подвижности атомов водорода или же столь непрочно связанной с азотом группы трифенилметила. Поэтому, если при пиролизе гидразосоединения промежуточным продуктом оказывается азотрифенилметан, то нужно заранее считать существование последнего эфемерным. Две образующиеся при его разложении молекулы трифенилметила становятся акцепторами водорода, выделяющегося в процессе реакции. Этот механизм, однако, должен был бы повлечь к образованию некоторого количества трифенилметиламина, которого не удавалось обнаружить в продуктах реакции. Если же вместо этого принять первоначальное образование трифенилметила [c.624]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология