ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Фенолокислоты из "Основные начала органической химии Том 2 1958" Способы получения, I. Действие азотистой кислоты и воды на аминокислоты. В качестве промежуточных продуктов образуются диазосоединения. [c.381] Прн действии углекислоты на феноляты при низких температурах образуются соли кислых эфиров угольной кислоты, или фе-нилуглекислые соли, например С Н,.0—СО—ONa. Поэтому раньше эти соли считали обязательными промежуточными продуктами реакции Кольбе, Теперь, однако, можно считать доказанным, что реакция эта состоит в непосредственном присоединении углекислоты к бензольному ядру. [c.381] Многие фенолокислоты содержатся в растениях в свободном состоянии или в виде солей, а также в виде сложных эфиров и других производных. Некоторые простые (метиловые) и сложные эфиры фенолокислот находят применение в медицине. [c.381] Свойства. Фенолокислоты могут вступать во всевозможные реакции, свойственные как кислотам, так и фенолам. Кроме того, они способны нитроваться, сульфироваться, галоидироваться и вступать в другие реакции замещения водородных атомов бензольного ядра, характерные для соединений ароматического ряда. [c.381] Метиловые эфиры фенолокислот (простые и сложные) легко получаются пои действии диметил сульфата на их щелочные растворы (стр, 264) или взаимодействием фенолокислот с диазометаном. При этом можно получить и продукты неполного метилирования гидр-иксилов. [c.382] Салициловая кислота образует кристаллы (темп, плавл. 159°), трудно растворимые в холодной воде. Она является значительно более сильной кислотой, чем бензойная ее константа диссоциации ЛГ.г = 1,06-10 . При осторожном нагревании она возгоняется, при более сильном нагревании расщепляется на фенол и тлекислоту, причем фенол вступаете реакцию с салициловой кислогой, образуя сложный эфир НО— Hj—СО—ОС Н . Этот эфир, называемый салолом, обычно получают действием хлорокиси фосфора па смесь салициловой кислоты с фенолом. [c.382] Салициловая кислота — силыюэ дезинфицирующее средство. Многие ее производные являются лекарственными препаратами. [c.383] Фениловый эфир салициловой кислоты, называемый салолом (кристаллы темп, плавл. 43 ), применяется нри кишечных заболеваниях и суставном ревматизме. [c.383] Кроме медицинских целей, салициловая кислота употребляется в больших количествах для получения азокрасителей как вторая составляющая, а также для приготовления аминосалнциловой кислоты, применяемой в качестве первой составляющей. [c.383] Галловая (3,4,5-триоксибензонная) кислота—важнейшая из три-окснбензойных кислот. Она содержится в чае, в дубильных экстрактах (сумаховом и др.). Обыкновенно ее получают из таннина кипячением с разбавленными кислотами. Галловая кислота кристаллизуется в иглах с одной молекулой воды, хорошо растворима в кипящей воде, спирте и эфире, трудно—в холодной воде. При 210 она отщепляет СО,, образуя пирогаллол. Щелочные соли галловой кислоты окисляются кислородом воздуха, приобретая бурую окраску. Подобно пирогаллолу, галловая кислота восстанавливает серебро и золото из их солей, а потому применяется в фотографии, С солями окиси железа она дает черный осадок с синим отливом. [c.384] Вернуться к основной статье