Фенолокислоты

Эта фенолокислота может вступать в различные реакции, свойственные как кислотам, так и фенолам. Так, со спиртами она дает эфиры, например с н-бутанолом — дибутиловый эфир [c.29]

Фенолокислоты в растениях встречаются повсеместно и в достаточно широком структурном диапазоне. Во-первых, это moho-, ди- и тригидрок-сибензойные кислоты, широко распространенные в растениях, как накапливающиеся, так и в качестве промежуточных на биосинтетических путях. Другая группа — это гидроксифенилук-сусные кислоты, распространенные в значительно меньшей степени. Третья группа — это коричные кислоты, широко распространенные, но как правило, присутствующие в небольших концентрациях и лежащие на биосинтетических путях к ароматическим кислородсодержащим гетероциклам. Весьма часто оксикислоты входят в состав эфирных масел многих растений в виде метиловых (простых) эфиров, а также встречаются производные с карбоксильной группой, восстановленной до альдегидной и спиртовой (схема 8.1.2). [c.194]

Все группы веществ, составляющие класс природных фенольных соединений, содержат (как обязательный) бензольный фрагмент с кислородными функциями — фенольными, карбоксильными и их производными. Универсальными источниками как фенольных соединений, так и фенолокислот служат хинная и шикимовая кислоты обнаруженные во многих растениях, но как правило в малых количествах. Особенно это касается шикимовой кислоты, поскольку она [c.213]

Водорастворимые фенолоальдегидные смолы получают путем взаимодействия фенолкарбоновых кислот с формальдегидом. В качестве фенолокислоты можно использовать продукт этерификации дифенилолпропана салициловой кислотой. Получаемые при этом смолы в исходном состоянии могут и не обладать водорастворимостью, по приобретают ее после обработки аммиаком, азотистыми основаниями и другими щелочными агентами. [c.48]

Танины — другая группа ароматических производных, которые образуются в растениях, содержащих фенолокислоты. Танины возникают из галловой [c.199]

Как мы увидели выше, шикимовая кислота — достаточно универсальный ключевой интермедиат, так как наряду с фенолами и фенолокислотами она образует и целую серию протеиногенных аминокислот. Но в то же время шикимовая кислота не столь универсальна, чтобы единолично решить задачу синтеза всех фенольных производных. Биосинтез флавоноидов представляет собой случай комплексного биосинтетического пути наряду с шикиматны-ми реакциями здесь используются и поликетидные. Активированные коэнзимом А коричные кислоты способны вступать во взаимодействие с типичными интермедиатами поликетидного биосинтеза, такими как малонил-З-СоА, образуя смешанные поликетиды, которые после восстановления и внутримолекулярной конденсации превращаются в гидроксилированные халконы, способные к последующему формированию у-пиронового цикла. Ступеней на этом пути немало, но все они достаточно логичны и реализуемы в рамках ферментативной химии (схема 8.4.12). [c.221]

Другая группа антибиотиков — мибельмииины — перспективные вешества для борьбы с гельминтами. По своей химической структуре это также макроциклические лактоны алкилированных фенолокислот. Простейший представитель их мибельмицин Рз имеет строение 3.64. Он впервые описан в 1974 г. Ныне известна целая группа родственных ему мощных гельминто-цидных и бактерицидных антибиотиков. С этой группой связаны также авер- [c.304]

Относится к соединениям со смешанными функциями — проявляет свойства кислоты и фенола (фенолокислота). Антисептик. Используется (особенно ее соли и эфиры) как лекарственное вещество, а также во многих синтезах. [c.488]

ФЕНОЛОКИСЛОТЫ И ИХ ПРОИЗВОДНЫЕ (самостоятельная работа проблемно-исследовательский метод) [c.231]

Спиртокислоты и фенолокислоты называют путем прибавления приставки окси- гидрокси-) или диокси-(дигидрокси-) к систематическому названию кислоты. Нумерация алифатических оксикислот начинается с карбоксильной группы [c.29]

Химические свойства фенолов и фенолокислот обусловлены способностью фенольных соединений к окислению до соответствующих хино-нов или подобных им соединений, образующих хиноноподобную систему. Что дает эта способность фенольных соединений растительному организму [c.198]

Напишите 3 возможных изомера фенолокислот, назовите их. [c.231]

Наиболее общим методом ползгчения фенолкарбоновых кислот является синтез Кольбе. При нагревании солей фенолов (особенно легко идет реакция для полифенолов) с СО2 под давлением образуются фенолокислоты [c.417]

Помимо карбоновых кислот, в окисленных маслах присутствуют соединения фенольного типа. Фенолы неоднократно выделялись [2] из продуктов окисления масел они имеют типичный запах высших фенолов и, по-видимому, представляют собой смесь последних с фенолокислотами. [c.260]

Хинная кислота, являясь исходным соединением биосинтеза ароматических кислородсодержащих соединений (а- и у-пиронов, фенолокислот и др.), может накапливаться в некоторых растениях в заметных количествах (в коре хинного дерева, например). Но основное предназначение этой кислоты — образование шикимо-вой кислоты, ключевого интермедиата вышеуказанных синтезов, с последующим переходом к бензольным производным, используя реакции дегидратации и дегидрогенизации (окисления). [c.25]

И в связи с этим, основные группы этого класса природных соединений могут быть представлены следующим рядом фенолы — содержат только гидрокси-функции фенолокислоты — содержат гидрокси- и карбоксифункции ароматические соединения пиранового ряда — а-пироны, у-пироны, соли пирилия хиноны бензольного, нафталинового и антраценового рядов, также содержащие фенольные группы. Определение "растительные" тоже можно опустить в настоящее время, поскольку различные представители вышеперечисленных групп найдены и в микроорганизмах, в грибах, в морских организмах. [c.194]

Что является непосредственными продуктами окисления фенольных природных соединений Во-первых, это орто- и пара-хиноны, их образование особенно характерно для простых фенолов и малозамещенных фенолокислот (схема 8.1.3). [c.198]

Третья группа производных фенолокислот, а точнее фенолоспиртов, образуется димеризацией и полимеризацией соединений типа кониферилово-го спирта. Это лигнаны и лигнины. Лиг-наны представляют собой димеры ко-ниферилового спирта, димеризация которого, очевидно, может протекать (судя по структуре продуктов) разными способами и с различным количеством последующих модифицирующих стадий. Но в общем плане это фенил-пропановые димеры, С -Сз единицы которых связаны между собой связями С-С между средними углеродами боковых Сз Звеньев. Структурное разнообразие лигнанов обусловлено характером связи между мономерными молекулами ( голова к хвосту" или хвост к хвосту"), степенью окисленности у-уг-леродных атомов и т.д. В растениях они накапливаются во всех органах, находятся в растворенном виде в эфирных маслах, смолах, особенно часто встречаются в семенах сосновых, барбарисовых, сложноцветных, аралиевых. [c.201]

Термореактивные клеи. Если основная часть пека — высокомолекулярные фенолокислоты — химически подобна новолакам, то можно ожидать, после ее обработки формалином и щелочью, получения из нее отверждаемых нагреванием пластмасс типа бакелита. Соответствующие лабораторные исследования проведены. Запрессованные с этими новыми пластмассами (20% к весу плиты) древесностружечные плиты дали при испытаниях те же показатели, что и запрессованные с бакелитовым клеем (10% к весу ллиты). [c.167]

По аналогии с фенолокислотами вместо гидроксила введите в молекулу бензойной кислоты аминогруппу. Напишите эти соединения, назовите их. [c.228]

Какие производные ароматических кислот называются фенолокислотами [c.231]

Фенольные производные хлористого бензоила обычно очень неустойчивы, но соответствующие бензиловые эфиры достаточно устойчивы и поэтому могут быть использованы для синтеза защищенных ангидридов фенолокислот в качестве промежуточных продуктов при получении флавонов [285], а также для синтеза гал-лоильных производных глюкозы [237]. Защитная группа устойчива к действию реактивов Гриньяра [296], брома в уксусной кислоте [297] и мягких восстановителей, например цинковой пыли и разбавленной серной кислоты [298]. [c.229]

Метил ТМС 1) Диазометан 2) ГМДСА+ТМХС Фенолокислоты, содержащиеся в моче человека [2, 3], в цереброзидах [4], в маслах [5] [c.136]

В сырье 65—78 % воды, в состав сухих веществ кроме конкрета входят белки, углеводы, жирное масло, микроэлементы, урсоловая кислота, фенолокислоты, флавоноиды, витамин С, каротин, антоцианы, кумарины, свободные кислоты (щавелевая, винная, яблочная, фумаровая и янтарная), общее содер- [c.61]

I относится к группе фенолокислот. Как о-гидроксибензой-кислота она легко декарбоксилируется при нагревании с об- ваиием фенола. [c.273]

Бензойную кислоту можно считать фитоалексином яблони. Она вырабатывается в ее листьях в ответ на инфицирование дерева грибком Ne tria galligena. ЕД50 бензойной кислоты для этого патогена составляет 5 мкг/мл. Многие растения синтезируют фенолокислоты, т.е. ароматические вещества, содержащие одновременно фенольные и карбоксильные группы. Большинство природных фенолокислот имеют тривиальные названия (формула 3.16). Эти простые метаболиты играют определенную роль в аллелопатических (см. разд. 1.6) взаимоотношениях высших растений. Продуцируя их и выделяя в [c.294]

Фенолокислоты в растениях находятся либо в свободном виде, либо входят в состав более сложных вторичных метаболитов. Функции свободных кислот многообразны, но еще плохо поняты. Интересными примерами функционального значения связанных фенолокислот служат факторы движения листьев. О них уже говорилось в разд. 1.10 в связи с хелидоновой кислотой 1.277. Вещества с аналогичной функцией регуляции осмотического давления в листьях (тургора) имеются и среди гликозидов фенолокислот. Их называют тургоринами. Два примера химического строения тургоринов иллюстрируются формулами 3.18 и 3,19. [c.295]

Биоорганическая химия (1991) -- [ c.273 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.425 ]

Введение в теоретическую органическую химию (1974) -- [ c.147 , c.148 ]

Курс органической химии (1979) -- [ c.318 ]

Органическая химия для студентов медицинских институтов (1963) -- [ c.163 , c.164 ]

Органическая химия Издание 4 (1981) -- [ c.404 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.357 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.351 ]

Органическая химия (1962) -- [ c.320 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.381 , c.385 , c.387 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.381 , c.385 , c.387 ]

Органическая химия (1976) -- [ c.242 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.253 ]

Курс органической химии Издание 4 (1985) -- [ c.415 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.351 ]

Курс органической и биологической химии (1952) -- [ c.247 ]

Курс органической химии _1966 (1966) -- [ c.384 , c.390 ]

Органическая химия Издание 4 (1970) -- [ c.261 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология