ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Группа пиразина из "Основные начала органической химии Том 2 1958" Из аминоуксусного альдегида этим путем можно получить пиразин. Ои образует кристаллы с темп, плавл. 53° темп, кип. 118°. Пиразин обладает несильным приятным запахом, легко растворим в воде, спирте и эфире. Это—слабое основание, дающее солн с одним зквива. шнтом кислоты. [c.625] На холоду пиразин окисляется перманганатом у гомологов пиразина прн этом окисляются только боковые цепи, и образуются пиразинкарбоновые кислоты, легко отщепляющие СО , превращаясь в пиразин. Несмотря на наличие в ядре двух атомов азота, пиразины могут присоединять только одну молекулу га-лоидалкила. [c.625] Пиперазин и его гомологи—сильные основания, даюш,ие солн с двумя молекулами НС1 и даже с угольной кислотой. Соли пиперазина и некоторы.х его гомологов применяются в медицине в качестве противоподагрических средств. [c.626] Он легко растворим в воде на холоду (при нагревании растворы расслаиваются) является слабым однокнслотным основанием. Его производные получаются из ароматических о-диаминов при действии а-дикетонов. При окислении перманганатом разрушается бе 1-зольное ядро хиноксалина и образуется 2,3-пиразиндикарбоновая кислота. Хиноксалины присоединяют одну молекулу алкилгалоге-нидов. Восстановление хиноксалина приводит к 1,2,3,4-тетрагидро-хиноксалину, образуюш,ему бесцветные таблички с темп, плавл. 97°, малорастворимые в воде. Феррицианид калия в щелочных растворах вновь окисляет его в хиноксалин. [c.627] Антразин—коричнево-красные иглы (темп, плавл. около 390°). Практически он нерастворим в обычных органических растворителях, кристаллизуется из горячего нитробензола. [c.627] Пропитывая ткапи такими растворами и предоставляя им окисляться на воздухе, получают чрезвычайно прочные темносиние окраски. [c.628] Вместо хинонов можно брать соответствующие двухатомные ( ено-лы в прис тствии окислителей. [c.628] Феназин, феноксазин и фентиазин — o paг//l иwe соединения, так как пара-диазиновые группировки являются хромофорами. [c.628] Однако лишь с введением ауксохромных групп, особенно амино-и оксй-групп, их производные приобретают характер настоящих красителей. [c.629] Эти красители получаются из пронзводных ароматических диаминов и моноаминов при реакциях конденсации, большей частью сопровождающихся реакциями окисления. [c.629] Вернуться к основной статье