ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Молекулярные коллоиды и их свойства из "Химия и технология искусственных смол" Эта классификация приближается к схеме Штаудингер)а, так как в ней сохранено деление на три группы (геми-, мезо-, эйколлоиды) и намечаются те же границы размеров молекул для каждой группы. Однако термин эйколлоиды в ней не применяется, так как это может приводить к ошибкам. Последние связаны с тем, что первоначально эйколлоидами Оствальд называл все вещества, у которых частицы образованы только при помощи сил химического сродства (главными валентностями). Соответственно этому геми- и мезокол-лоиды тоже являются эйколлоидами i. [c.74] Вещества, построенные из линейных молекул с длиной, превышающей толщину в 100—1000 раз, во многих отношениях отличаются от обычных низкомолекулярных веществ. У смол это проявляется главным образом в том, что твердые растворы линейных молекулярно-коллоидных частиц становятся коллоидными твердыми растворами или твердыми гелями , которые обладают новыми свойствами, отсутствующими у обычных смол к ним относятся пластичность, упругость, механическая прочность и особенности, проявляющиеся при растворении. [c.74] Молекулярные коллоиды иногда имеют не линейное строение, а представляют собой сферические молекулярные комплексы. Однако вещества этого типа, как, например, крахмал, во многом отличаются от линейных коллоидов типа целлюлозы. [c.74] Указанными свойствами обладают только вещества из таких молекулярно коллоидных комплексов, элементарные звенья которых связаны силами глазных валентностей (т. е. в понимании Оствальда являются эйколлоидами). При этом не исключено и образование мицелл. Однако эти мицеллы при распаде не образуют, как в случае мыл, низкомолекулярных неколлоидных частиц. Таким образом, между молекулярными коллоидами и ассоциационными коллоидами имеется существенное различие. [c.74] Сферические, или тр1ехмерные, молекулы значительно более стойки, н в этом случае, следовательно, рост молекул не ограничен. Отсюда, в частности, следует вывод, что превращение линейных молекул в трехмерные должно оказывать стабилизирующее депствие. [c.75] Для линейных коллоидов характерно, что при химических воздействиях, не ведущих к распаду молекул, их молекулярно-коллоидный характер полностью сохраняется. Например, при омылении виниловых сложных эфиров получается виниловый спирт той же степени полимеризации. Следует, однако, различать воздействия, которые могут обеспечить участие в химическом процессе каждого структурного звена, от таких, которые направлены только на конечные группы. В последнем случае часто уже при относительно слабых воздействиях совершенно меняются свойства вещества. Так, например а- и -полиоксиметилены, как дигидраты, не стойки к щелочам, тогда как у- и S-полиоксиметилены как эфиры, не поддаются их действию. [c.75] Линейные молекулы молекулярная рететка. [c.77] Линейные молекулы макромолекулярная решетка. [c.77] Дит к особой прочности макромолекулярной решетки в направлении ориентировки молекул. Линейные молекулы перекрывают друг друга по длине и потому возникают нйтевидные образования неограниченной длины, чем создаются все необходимые предпосылки для получения листов, пленок и волокон. Однако материалы, обладающие макромолекулярной решеткой, были бы неэластичны и не способны к растяжению или во всяком случае обладали бы только необратимой деформацией (как следствие смещения по плоскостям скольжения). Поэтому очень существенно, чтобы волокнистый ха-ракте,р материала закреплялся еще тогда, когда нитевидные молекулы ориентированы только частично. [c.78] При этом не важно, образуется ли в ориентированных участках, включенных в аморфные области, правильная решетка (как у целлюлозы) или же имеет место молекулярная когезия (что вероятно для полистирола и других материалов). В обоих случаях получаются молекулярные структуры неограниченной длины, у которых эластичность тем выше, чем больше участки аморфной структуры, а удлинение зависит от прочности ориентированных участков. Если они очень прочны (правильная кристаллическая система, отсутствие ясно выраженных плоскостей скольжения), то волокна могут растягиваться, не разрываясь, только до двойной длины если же существует только молекулярная когезия или же имеются плоскости скольжения, то растяжение может стать весьма значительным (отчасти — обратимым, отча1Сти — необратимым), доходя до нескольких сот процентов. [c.78] Вернуться к основной статье