ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Конденсация фенолов с альдегидами из "Химия и технология искусственных смол" Ряд наблюдений подтверждает такое течение реакции. Впервые это было доказано на примере взаимодействия ацетальдегида и -нафтола, а позднее образование ацеталей установлено в реакции между фенолом и н. бутнральдегидом . [c.338] Это обстоятельство очень важно, так как объясняет, почему все фенолы с альдегидами типа R СНО образуют лишь новолаки как в кислой, так и в щелочной среде. Исключением являются, не считая HaO, только акролеин и фурфурол. Однако в последнем случае образование нерастворимых и неплавких (т. е. резитоподобных) веществ вызвано, очевидно, совершенно иными процессами . [c.339] Из сказанного ясно, что продукты конденсации альдегидов типа R СНО и фенола склонны к смолообразованию. Во многих случаях нетрудно, даже при участии в конденсацин высокоактивных фенолов, перевести значительную часть смолы в кристаллическое состояние. Это же одновременно доказывает то, что все разобранные процессы приводят к низкомолекулярным веществам. Взаимодействие альдегидов R СНО и фенолов резко отличается от реакции конденсации фенолов с СНаО, что имеет значение и в техническом отношении. [c.340] Вернуться к основной статье