Конденсация фенолов с альдегидами

W) Перед первой мировой войной русский химик Григорий Семенович Петров (1886—1957) разработал метод получения сульфокислот при очистке нефти. Нефтяные сульфокислоты, получившие название контакт Петрова , использовались в качестве быстродействующего расщепителя жиров при контактном методе переработки последних. В 1910—1914 гг. Г. С. Петров, используя контакт для конденсации фенолов с альдегидами, получил первую пластмассу карболит , не уступавшую бакелиту. [c.185]

Продукты конденсации фенолов с альдегидами [c.93]

Получение ксантенов. Синтез из фенолов и альдегидов или кетонов. Ксантены получают непосредственно конденсацией фенолов с альдегидами или кетонами в присутствии кислых реагентов. Фенолы должны обладать таким строением, чтобы конденсация происходила в ор/ о-положении по отношению [c.335]

Бензодиоксаны, полученные конденсацией фенолов с альдегидами [c.54]

Качество фенолоформальдегидных смол зависит от свойств используемого фенольного сырья. Скорость конденсации фенолов с альдегидами зависит от количества и расположения заместителей в ядре. По литературным данным [12], относительная скорость конденсации фенолов с формальдегидом составляет [c.66]

Фенолальдегидные смолы готовят конденсацией фенолов с альдегидами. Эти смолы твердеют при нагревании и становятся нерастворимыми и неплавкими. Они имеют относительно темную окраску. [c.718]

Конденсация фенолов с альдегидами Фосфорная кислота 1910 [c.443]

При обычной температуре рост молекулы за счет конденсации фенола с альдегидом идет более или менее в линейном направлении. При нагревании начинается конденсация с образованием разветвленных молекул. Конечный продукт становится нерастворимым (см. схему 7). [c.386]

Количество формальдегида, вступающего в конденсацию с фенолом, зависит от активности кат лизатора (pH) и его специфического влияния на образование водной фенолоальдегидной смолы. Например, в присутствии такого сильного основания, как едкий натр, обладающего в условиях, типичных для реакции конденсации фенолов с альдегидами пептизирующими свойствами, возможно получение резольных смол, у которых каждый моль фенола соединяется с двумя молями формальдегида (бакелит 2 Рашига). В присутствии кислых катализаторов в соответствующих условиях -можно также присоединить больше 1 моля формальдегида, считая на 1 моль фенола, чем при кислотах, разлагающих эмульсии. [c.22]

Помимо новолачных смол, получаемых конденсацией фенола с альдегидами, в промышленности могут быть использованы крезолы, ксиленолы, иногда с добавкой некоторого количества фенола, а также различные смеси фенола и крезолов, получаемые при разгонке торфяной и буроугольной смолы. В указанных выше фенолах может содержаться значительное количество сернистых соединений, действующих на металл. [c.75]

Вып. 3. Продукты конденсации фенолов с альдегидами. Лаки и прессовочные материалы. 84 с. Беспл. [c.383]

Вып. 4. Продукты конденсации фенолов с альдегидами. Слоистые пластики, и фаолиты. 96 с. Беспл. [c.383]

При конденсации фенолов с альдегидами, в зависимости от природы исходного сырья и условий реакции, могут быть получены либо термопластичные, либо термореактивные смолы. Первые в процессе получения пластмасс на их основе под влиянием соответствующих добавок становятся термореактивными и дают пространственные полимеры. В промышленности термопластичные феноло-формальдегидные смолы известны под названием новолачных, а термореактивные — резольных. Плавкая и растворимая в начальной стадии термореактивная смола называется резолом или смолой в стадии А. При нагревании резол переходит вначале в стадию В, или резитол, а затем в конечную стадию С, или резит. [c.186]

Фенолоспирты могут получаться синтетически конденсацией фенолов с альдегидами, например [c.343]

Конденсация фенолов с альдегидами R СНО [c.337]

Растворимость продуктов конденсации фенолов с альдегидами резко меняется, если в ядро или в метиленовую группу вводят заместители типа положительных радикалов (алкилы и т. д.). Ясно выраженная растворимость в этаноле исчезает и заменяется растворимостью в углеводородах и жирных маслах. Этого достигают, этерифицируя гидроксил фенола и получая сложные или простые эфиры. Принципиально так же действует гидрирование обычного новолака или резола [c.436]

Возможность использования этих побочных продуктов подробно рассмотрена в одной из работ [324]. Большая часть реакций, на которых основано применение побочных продуктов, разобрана в других разделах. Кроме получения толуола путем гидролиза п-толуолсульфокислоты или хлорангидрида сульфокислоты, побочные продукты сахаринового производства, согласно патентной литературе, прямо или косвенно используют в качестве алкиля-)ующих агентов при синтезе алкилэфиров л-толуолсульфокислоты 301] для получения дихлорамина и хлорамина Т, а также применяются при конденсации фенолов с альдегидами, для дубления, для приготовления проявителей в фотографии и как средства борьбы с сорняками и вредителями сельскохозяйственных растений. л-Толуо л сульфамид употребляют как заменитель камфоры и при конденсации с формальдегидом в синтезах искусственных смол (см. часть II). [c.56]

В качестве катализаторов конденсации фенола с альдегидами применяют НС1, Н3РО4, (СООН)г, а также NaOH и NH4OH. Механизм образования феноло-формальдегидных смол весьма сложен. Ниже приводятся схемы реакций поликонденсации с образованием новолачных и резольных смол, являющиеся в настоящее время общепризнанными. [c.188]

Конденсация фенолов с альдегидами. Под влиянием кислых (НС1 и другие кислоты) или щелочных (NaOH, NH4OH) катализаторов фенолы вступают в конденсацию, например, с формальдегидом. Реакция протекает за счет атомов водорода фенола в орто- или пара-положениях к гидроксилу и за счет [c.364]

При конденсации фенола с альдегидами в кислой среде получаются соединения типа диоксидиарилметана. Способ получения подобных продуктов известен под названием реакции Байера [c.509]

Отверждаются гексамети-лентетрамином (6—14%) при нагрев, (о св-вах продуктов отверждения см. Феноло-альдегидные смолы) скорость отверждения выше, чем у резольных смол. Получ. поли-конденсация фенола с альдегидом в кислой среде при избытке фенола. Примен. связующие для пресспорошков, оболочковых форм, абразивов в произ-ве пенопластов основа лаков. [c.389]

Ксантен получают коиденсахщей фенола с о-крезолом в присут AI I3, а также восстановлением II и III, производные-конденсацией фенолов с альдегидами или кетонами в присут кислых реагентов, напр [c.48]

Описана реакция [530], согласно которой котарнин в спиртовом растворе реагирует с двумя молекулами 6-нитропиперонала (XL), образуя соединение XLL Конденсация в положение 5 молекулы котарнина сходна с конденсацией фенолов с альдегидами. [c.342]

Наиболее общим методом получения замещенных 1,3-бензодиоксанов является метод Борше и Беркута [2], заключающийся в конденсации фенолов с альдегидами в кислой среде, как это представлено формулами VI—VIII. [c.53]

Фенолальдегидные смолы. Конденсация фенолов с альдегидами, приводящая к образованию полимеров, может катализироваться основаниями или кислотами. В случае фенола и формальдегида возникающее метилольное производное (стр. 460) претерпевает дальнейшую конденсацию с образованием полимера, в котором бензольные кольца сшиты метиленовыми группами. Бакелит, первый из синтетических полимеров, получивших промышленное значение, построен по такому типу. Так как ароматическое ядро содержит три функциональные грунны, а альдегид может быть представлен как бифункциональное соединение, образуются поперечносвязанные, или сшитые ( ross-linked), полимеры. При конденсации в присутствии оснований получаются растворимые в щелочах полимеры с низким моле- [c.460]

Удачные работы Бэкеланда и Лебаха в области химии и технологии продуктов конденсации фенолов с альдегидами при наличии сырьевой базы обеспечили успех развития производства пластмасс на их основе (фенопластов). [c.8]

Веттер считал более рациональным при конденсации фенолов с альдегидами в качестве катализаторов вместо минеральных кислот применять их соли, как, например, хлорное железо, хлористый аммоний, сульфаты, нитраты, карбонаты ка- [c.47]

Лебах провел ряд исследований реакции конденсации фенолов с альдегидами в присутствии аммиака, а также конденсации фенола с гексаметилентетрамином. [c.51]

При обычной температуре рост молекулы за счет конденсации фенола с альдегидом идет в линейнОхМ направлении [c.350]

Эти соединения были выделены из продуктов кислой конденсации фенолов с альдегидами. На этом основании Ращиг предположил, что новолак представляет собою смесь всех трех изомерных диоксидифенилметанов. Однако, как доказал А, А, Ваншейдт, даже при десятикратном избытке фенола по отношению к формальдегиду в результате конденсации образуются нг только дноксидифенилметаны, а одновременно и более сложные вещества. [c.355]

Феноло-альдегидные смолы, как видно из самого названия, являются продуктами конденсации фенолов с альдегидами. Для производства различных типов феноло-альдегидных смол используется как сам фенол СцН ОН (стр. 192, 244), так и его гомологи—крезолы СеН (СН5)0Н и ксиленолы СдНц(СНз).аОН, а также двухатомный фенол— резорцин СбНДОН)2. [c.398]

При конденсации фенолов с альдегидами или кетонами получают смолы, первоначальные свойства которых необходимо изменить, чтобы удовлетворить специальные требования. От неотвер-ждаюпдихся продуктов требуется обычно снижение хрупкости или изменение растворимости (получение продуктов, совместимых с углеводородами и жирными маслами). Для отверждающихся смол часто необходимо регулировать скорость отверждения, повысить текучесть или обеспечить правильное соответствие между твердостью и эластичностью смолы, без которого невозможна безукоризненная механическая обработка. Важно также и снижение стоимости за счет введения добавок без ухудшения качества смолы. [c.394]

Предложены также поликарбоновые кислоты, полученные действием СНгО на фенолкарбоновые кислоты (салициловая, п-оксибензойная, крезотиновая). Аналогичные продукты получают действием СНаО на феноксиуксусную кислоту СбН О СНз СООН или хлоруксусной кислоты на продукты конденсации фенола с альдегидами (смесь метилендифенолов) . [c.494]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология