ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Микофеноловая кислота из "Химия антибиотических веществ" На протяжении всех последующих лет не появилось ни одного сообщения, посвященного дальнейшему выяснению строения мико-феноловой кислоты, и поэтому вплоть до 1948 г. ей попрежнему приписывалась приведенная выше формула строения (подробнее см. гл. Ill, стр. 62). Однако в 1948 г. была опубликована работа в которой показана ошибочность прежних взглядов относительно строения микофеноловой кислоты. Экспериментальный материал, приводимый в цитированной работе, уже не позволяет относить эту кислоту к производным а-пирона, хотя те сведения, которые имеются в настоящее время, еще не дают возможности считать ее строение выясненным окончательно. [c.289] Альдегид GjgHi O (408) при действии на него гипоиодитом окисляется в кислоту uHi Og (410), а при ацетилировании превращается в. ацетильное производное энола (409), которое при озонолизе распадается по вновь возникшей двойной связи с образованием альдегида i HijOj (411). Эти превращения показывают, что в соединении (408) альдегидная группа присоединена не непосредственно к бензольному ядру, а через метиленовую группу. [c.289] На основании рассмотренных реакций, а также более старых данных можно сделать вывод, что альдегид (408) содержит следующие заместители две метоксильные и Одну метильную группы, группировку —СНОСНО и указанную выше лактонную группировку. Следовательно, в бензольном кольце этого альдегида нет ни одного незамещенного атома водорода. Кроме того, более ранними исследованиями было установлено , что две метоксильные группы в молекуле метилового эфира микофеноловой кислоты и в продуктах ее расщепления находятся в мета-положении по отношению друг к другу. [c.290] К сожалению, в настоящее время еше нет прямых указаний на то, какая из этих двух формул является правильной. Однако авторы рас-сматриваемой работы склонны считать более вероятной формулу (403). [c.290] Вернуться к основной статье