Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English
На протяжении всех последующих лет не появилось ни одного сообщения, посвященного дальнейшему выяснению строения мико-феноловой кислоты, и поэтому вплоть до 1948 г. ей попрежнему приписывалась приведенная выше формула строения (подробнее см. гл. Ill, стр. 62). Однако в 1948 г. была опубликована работа в которой показана ошибочность прежних взглядов относительно строения микофеноловой кислоты. Экспериментальный материал, приводимый в цитированной работе, уже не позволяет относить эту кислоту к производным а-пирона, хотя те сведения, которые имеются в настоящее время, еще не дают возможности считать ее строение выясненным окончательно.

ПОИСК





Микофеноловая кислота

из "Химия антибиотических веществ"

На протяжении всех последующих лет не появилось ни одного сообщения, посвященного дальнейшему выяснению строения мико-феноловой кислоты, и поэтому вплоть до 1948 г. ей попрежнему приписывалась приведенная выше формула строения (подробнее см. гл. Ill, стр. 62). Однако в 1948 г. была опубликована работа в которой показана ошибочность прежних взглядов относительно строения микофеноловой кислоты. Экспериментальный материал, приводимый в цитированной работе, уже не позволяет относить эту кислоту к производным а-пирона, хотя те сведения, которые имеются в настоящее время, еще не дают возможности считать ее строение выясненным окончательно. [c.289]
Альдегид GjgHi O (408) при действии на него гипоиодитом окисляется в кислоту uHi Og (410), а при ацетилировании превращается в. ацетильное производное энола (409), которое при озонолизе распадается по вновь возникшей двойной связи с образованием альдегида i HijOj (411). Эти превращения показывают, что в соединении (408) альдегидная группа присоединена не непосредственно к бензольному ядру, а через метиленовую группу. [c.289]
На основании рассмотренных реакций, а также более старых данных можно сделать вывод, что альдегид (408) содержит следующие заместители две метоксильные и Одну метильную группы, группировку —СНОСНО и указанную выше лактонную группировку. Следовательно, в бензольном кольце этого альдегида нет ни одного незамещенного атома водорода. Кроме того, более ранними исследованиями было установлено , что две метоксильные группы в молекуле метилового эфира микофеноловой кислоты и в продуктах ее расщепления находятся в мета-положении по отношению друг к другу. [c.290]
К сожалению, в настоящее время еше нет прямых указаний на то, какая из этих двух формул является правильной. Однако авторы рас-сматриваемой работы склонны считать более вероятной формулу (403). [c.290]


Вернуться к основной статье


© 2025 chem21.info Реклама на сайте