ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Пространственная конфигурация стрептомицина из "Химия антибиотических веществ" Что касается привыкания микроорганизмов к стрептомицину, а также уменьшения активности этого антибиотика в присутствии различных веществ, то эти два вопроса рассматриваются ниже, в разделе, который посвящен недостаткам стрептомицина (см. стр. 342). [c.341] Из отдельных работ необходимо отметить сообщение посвященное применению стрептомицина для лечения экспериментальной чумы. Опыты на животных прошли настолько успешно, что авторы работы высказывают предположение о возможности использования стрептомицина и при лечении чумы у людей. [c.342] Очень серьезное внимание привлекает к себе вопрос относительно различных недостатков стрептомицина, оказавшихся более значительными, чем предполагалось вначале. Их изучению посвящено большое число работ последнего времени. [c.342] VI уже было отмечено, что положительные свойства стрептомицина не должны приводить к переоценке этого антибиотика, так как он имеет ряд недостатков, из которых наиболее существенными являются следующие известная токсичность стрептомицина, привыкание микроорганизмов к этому антибиотику, снижение его антибиотической активности в присутствии ряда ингибиторов, зависимость антибиотического действия стрептомицина от pH среды. [c.342] VI было уже отмечено, что активность антибиотика резко снижается при значении pH около 6, тогда как слабо щелочная среда (pH около 8) является значительно более благоприятной для проявления стрептомицином его антибиотического действия (см. табл. 17, стр. 141). В появившейся недавно работеэто явление было отмечено вторично. Кроме того, было установлено, что снижение активности происходит в еще большей степени, чем это указано в табл. 17. Так, согласно новым данным активность стрептомицина при значении pH = 5,8 в 20—80 раз меньше, чем при значении pH = 8,0. [c.344] Прежде всего следует остановиться на тех работах, которые касаются синтеза и установления пространственного строения стрептидина. [c.345] Однако такому выводу противоречили результаты окисления стрептомицина избытком йодной кислоты (см. стр. 162). В этом случае было получено соединение, распадающееся при гидролизе с образованием стрептидина, что указывало на отсутствие в стрептидиновой части молекулы антибиотика двух гидроксильных групп, расположенных у соседних атомов углерода. Последнее же возможно только в том случае, если остаток стрептобиозамина присоединен к пятому углеродному атому стрептидина. [c.348] Изложенный ход рассуждений достаточно убедительно разъясняет причину аномального поведения стрептомицина при его окислении йодной кислотой. Поэтому отпадает и последнее серьезное возражение против формулы (269), которая, очевидно, и является правильной. [c.351] Вернуться к основной статье