ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Гидрирование бензола и его производных из "Скелетные катализаторы, их свойства и применение в органической химии" Хотя по вопросу гидрирования соединений бензольного ряда материала имеется сравнительно мало, тем не менее на основании имеющихся сведений можно сделать некоторые выводы. Так, прежде всего необходимо отметить, что по активности гидрирования Ni .K, во многих случаях несколько уступает Ni-катализатору, полученному по Сабатье, и Pt-катализатору. При этом активность Nie.к, проявляется при температуре более высокой, чем для других названных катализаторов. Это положение может быть проиллюстрировано данными табл. 5. [c.41] Работы по частичному гидрированию бензольного кольца Показали, что процесс необходимо проводить крайне осторожно, так как обычно осуществляется одновременное гидрирование всех связей кольца- . Следует также отметить, что введение заместителей в бензольное кольцо облегчает процесс гидрирования. Толуол восстанавливается легче бензола как с помощью Ni .K., т к и с Ni-катализатором, полученным по Сабатье. [c.41] Аналогичные результаты были получены при гидрировании фенола, пирокатехина, резорцина, гидрохинона, анилина, ме-ТИЛЭТИЛ-, пропил- и бутилфенолов з, гидрирующихся с выходами 88—95% при 80° и давлении 100 am и выше. Выходы восстановленных простых эфиров фенолов зависят прежде всего от строения исходных веществ зо. [c.42] Второе замечание относится к вопросу гидрирования фенолов. Кинетика их гидрирования изучена еще далеко недостаточно, почему в литературных данных встречаются некоторые разногласия. Однако можно считать установленным, что о-замещенные фенолы гидрируются лишь с большим трудом. Например, о-ди-этил- или дипропилфенолы с помощью Nie. к. не гидрируются даже при 300° и 100—300 ат. Правда, это затруднение было обойдено добавкой 40%-ного раствора NaOH, что дало возможность получить гидрированные алкилфенолы с выходом до 70—80%. В то же время отметим, что добавление органических оснований (анилин, пиперидин) сильно замедляет эту реакцию. [c.42] Третье дополнение относится к вопросу гидрирования простых эфиров фенолов. Низкий выход соответствующих алкоксиль-ных производных, отмеченный в работах различных авторов, может быть объяснен тем, что процесс гидрирования эфиров фенолов часто сопровождается заметным расщеплением эфира. Так, например, в случае гидрирования бензилового эфира фенола расщепление его в процессе гидрирования является преобладающей реакцией зо. [c.42] Правда, в этих же условиях 4-бензилдикето-2,4-пиримидин с хорошим выходом превращается в соответствующее производное циклогексана з . [c.43] Вернуться к основной статье